正确答案: A

生物制品

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括

解析：本题考查的是特殊药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》第五章第三十五条规定： 特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒和放射性药品。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]给患者调整抗抑郁药时必须谨慎，以单胺氧化酶抑制剂替换选择性5-羟色胺再摄取抑制剂时，应当间隔一定的时间。其间隔时间至少为

14天

[单选题]属于直接凝血酶抑制剂的抗凝血药是

达比加群酯

[单选题]氯胺酮的治疗作用的对映体是( )。

(S)-体，安眠镇痛

解析：本题考查要点是“手性药物两对映体分别起不同的治疗作用和毒副作用”。(1)氯胺酮的治疗作用的对映体是：(S)-体，安眠镇痛。(2)青霉胺的治疗作用的对映体是：（-）-体，免疫抑制，抗风湿。(3)四咪唑的治疗作用的对映体是：(S)-体，广谱驱虫药。(4)米安色林的治疗作用的对映体是：(S)-体，抗忧郁。(5)左旋多巴的治疗作用的对映体是：(S)-体，抗震颤麻痹。因此，本题的正确答案为A。

[单选题]抗心律失常药胺碘酮可致的主要用药风险是

肺毒性（间质性肺炎）

解析：本题考查药物的治疗监护点。胺碘酮最重要的不良反应是肺损害，肺毒性的表现从轻度亚急性表现到快速进展为致命性的呼吸窘迫征不等，且不一定是长时间大剂量应用后才出现的，胺碘酮可引起间质性肺炎。

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是

单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

解析：本题考查的是麻醉药品、精神药品管理条例。第二十三条麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件： (一)有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件： (二)有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力； (三)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为； (四)符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。 麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。

[单选题]属于颗粒剂的质量检查项目的是( )。

粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度

解析：颗粒剂的质量检查项目主要包括：粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度。除另有规定外，颗粒剂的粒度，不能通过一号筛(2000μm)与能通过五号筛(180μm)的总和不得超过供试量的15%；按药典方法检测，干燥失重减失重量不得过2.0%；可溶性颗粒和泡腾颗粒的溶化性应该符合药典相关规定；多剂量包装的装量应符合药典要求。

[单选题]静脉滴注给药时间应该控制在6小时以上的药品是

两性霉素B

解析：两性霉素B(amphotericin B，庐山霉素，fungilin)自20世纪50年代以来已成为治疗各种严重真菌感染的首选药之一。但因毒性较大，限制其广泛应用。两性霉素B的新剂型如脂质体剂型、脂质体复合物、胶样分散剂型等可提高其疗效，并降低其毒性。两性霉素B几乎对所有真菌均有抗菌活性，为广谱抗真菌药。对新生隐球菌、白色念珠菌、芽生菌、荚膜组织胞浆菌、粗球孢子菌、孢子丝菌等有较强抑菌作用，高浓度时有杀菌作用。两性霉素B可选择性与真菌细胞膜中的麦角固醇结合，从而改变膜通透性，引起真菌细胞内小分子物质(如氨基酸、甘氨酸等)和电解质(特别是钾离子)外渗，导致真菌生长停止或死亡。由于细菌细胞膜不含固醇，故无抗细菌作用。哺乳动物红细胞、肾小管上皮细胞的胞浆膜含有固醇，故可致溶血、肾脏损害等毒性反应。但由于本品与真菌细胞膜上麦角固醇的亲和力大于对哺乳动物细胞膜固醇的亲和力，故对哺乳动物细胞的毒性相对较低。真菌很少对本品产生耐药性。其耐药机制可能与真菌细胞膜中麦角固醇含量减少有关。两性霉素B在静脉滴注给药时间应该控制在6小时以上。答案选E

[单选题]非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

药物滥用

解析：药物滥用是国际上通用的术语，是指非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为。

[单选题]（治疗慢阻肺的药物）属于黏痰调节剂的是

羧甲司坦

解析：本组题考查治疗慢阻肺的药物的作用机制。属于黏痰调节剂的是羧甲司坦