正确答案: ABE
也称为药物的官能团化反应 是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应 有些药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应
题目：以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是
解析：第Ⅰ相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。第Ⅱ相生物结合，是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。但是也有药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应，即排出体外。其中第Ⅰ相生物转化反应对药物在体内的活性影响最大。
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举一反三的答案和解析：
[单选题]阿司匹林的主要作用不包括( )。
胃溃疡
解析：本题考查要点是“阿司匹林的作用”。阿司匹林为环氧化酶(COX)的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源性致热致炎物质的生物合成，起到解热、镇痛、抗炎的作用。本品在阻断前列腺素生物合成的同时，也可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。因此，本题的正确答案为B。
[单选题]下列可以减少药品不良反应的组合为( )。
阿托品与吗啡合用
解析：阿托品与吗啡合用，可减轻后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用。
[单选题]奎尼丁与地高辛合用可导致
地高辛中毒
解析：心血管病常用药物如胺碘酮、维拉帕米及奎尼丁等均可降低地高辛的经肾排泄率而增加中毒的可能性。
[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有
麻醉药品、一类精神药品和危险品置专门的橱窗陈列
解析：药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：①药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。②药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。③处方药与非处方药应分柜摆放。④特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。⑤危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。⑥拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。⑦中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。故选D。
[单选题]当地有关部门有权制止，造成损失的承担赔偿责任
未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动
解析：根据《野生药材资源保护管理条例》规定：①禁止采猎一级保护野生药材物种。②采猎、收购二、三级保护野生药材物种的，必须按照批准的计划执行。该计划由县以上（含县）医药管理部门（含当地人民政府授权管理该项工作的有关部门）会同同级野生动物、植物管理部门制定，报上一级医药管理部门批准。③采猎二、三级保护野生药材物种的，不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎，不得使用禁用工具进行采猎。④采猎二、三级保护野生药材物种的，必须持有采药证。⑤进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动的，必须经该保护区管理部门批准。进入设在国家或地方自然保护区范围内野生药材资源保护区的，还须征得该自然保护区主管部门的同意。⑥一级保护野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，但不得出口。⑦二、三级保护野生药材物种属于国家计划管理的品种，由中国药材公司统一经营管理；其余品种由产地县药材公司或其委托单位按照计划收购。⑧二、三级保护野生药材物种的药用部分，除国家另有规定外，实行限量出口。⑨保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的，由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，必须承担赔偿责任。违反①、②、③、④规定的，由当地县以上医药管理部门会同同级有关部门没收其非法采猎的野生药材及使用工具，并处以罚款。违反⑤规定的，当地县以上医药管理部门和自然保护区主管部门有权制止；造成损失的，必须承担赔偿责任。违反⑥、⑦、⑧规定的，由工商行政管理部门或有关部门没收其野生药材和全部违法所得，并处以罚款。故选B。
[多选题]以下有关调配门诊处方的注意事项中，正确的是
对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡
逐一检查调配药品的批准文号、有效期等
调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张处方
对需要特殊保存（如2℃～10℃）的药品加贴醒目标签
解析：处方调配注意事项：（1）认真阅读处方，按照药品的顺序逐一调配。（2）对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡。（3）调配药品时检查药品的批准文号，并注意有效期，以确保使用安全。（4）药品齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂量、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。对需要特殊保存条件（如2～10℃）的药品应加贴醒目标签。（5）正确书写药袋或粘贴标签，核对后签名或盖名章。（6）调配好一张处方的所有药品后，再调配下一张处方，以避免差错。
