正确答案: A

解释的技巧

题目：尽量不用带数字的术语来表示

解析：解释的技巧：对于一般患者的咨询，要以容易理解的医学术语来解释；应尽量使用描述性语言以便患者能正确理解，还可以口头与书面解释方式并用。尽量不用带数字的术语来表示。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[单选题]关于吗啡，下列叙述不正确的是

是阿片受体拮抗剂

解析：本题为识记题，吗啡，属于强效镇痛药，为阿片受体激动剂，消化道平滑肌分布有阿片受体，即吗啡可兴奋消化道平滑肌，选项D叙述错误，故选D，选项E叙述正确；有较强的中枢抑制作用，具有镇痛作用，用于癌症剧痛的三阶梯用药，选项C叙述正确；治疗量吗啡可抑制呼吸中枢，使呼吸频率变慢，潮气量减少，选项A叙述正确；也可抑制延脑咳嗽中枢，使咳嗽反射消失，选项B叙述正确。

[单选题]可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

处方药

解析：(1)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上作广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。

[单选题]治疗指数窄，使用过程中应监测国际标准化比值(INR)，并将其稳定控制在2.0～3.0的药品是( )。

华法林

解析：华法林用药次日起即应根据凝血酶原时间调整剂量，应维持INR在2～3之间。

[单选题]依据《野生药材资源保护管理条例》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是

麝香

解析：依据《野生药材资源保护管理条例》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是麝香。故选D。

[单选题]包括样品检验和药品标准复核的是

注册检验

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

[单选题]购买商品时，消费者的权利不包括

要求经营者提供商品的生产工艺

解析：提供生产工艺不属于消费者的权利。B属于自主选择权；C属于安全保障权；D属于公平交易权。

[多选题]有关中药材生产质量管理的说法，正确的有

GAP是中药材生产和质量管理的基本准则

GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程

制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化

解析：《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。GAP要求中药材生产企业应运用规范化管理和质量监控手段，保护野生药材资源和生态环境，实现资源的可持续利用。从保证中药材质量出发，控制影响中药材生产质量的各种因素，规范药材生产的各环节及全过程。其核心是药材质量要求的八字方针，真实（具有地道性，种质鉴定清楚），优质（有效成分或活性成分要达到药用标准），可控（生产过程环境因素的可控制性），稳定（有效成分达到药典要求，且含量波动在一定范围内），实质是用科学的、合理的、规范化的条件和方法来保证生产优质的中药材。制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化。

[多选题]药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取的措施有

及时告知医务人员相关信息

修改标签和说明书

暂停生产、销售

主动召回

解析：药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众；采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，减少和防止药品不良反应的重复发生；对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件。故选A、B、C、D。建议考生运用口诀"生产告停召改书销件"准确记忆。