正确答案: ACDE

颗粒含水量过多 冲模表面粗糙 润滑剂使用不当 环境湿度过大

题目:造成黏冲的原因是

解析:1、颗粒太潮,药物易吸湿,室内温度、湿度过高均易产生粘冲。应将颗粒重新干燥,室内保持干燥。2、润滑剂用量不足或分布不均匀,前者应增加用量,后者应充分混合。3、冲模表面粗糙或有缺损;冲头刻字(线)太深,或冲头表面不洁净,应将冲头表面擦净或更换中模。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [多选题]有关广告审查管理的说法,正确的有
  • 药品经营企业作为药品广告批准文号申请人的,必须征得药品生产企业的同意

    非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的无须审查

  • 解析:非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学、药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无须审查。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

  • [多选题]下列有关药品储存的要求,正确的有( )。
  • 储存药品相对湿度为35%~75%

    药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5cm

    拆除外包装的零货药品应当集中存放

    药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

  • 解析:本题考查要点是“药品储存”。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中,经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存,并符合以下要求:①按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存;②储存药品相对湿度为35%~75%;③在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色.不合格药品为红色,待确定药品为黄色;④储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施;⑤搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作,堆码高度符合包装图示要求,避免损坏药品包装;⑥药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于5cm,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于10cm;⑦药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放;⑧特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存;⑨拆除外包装的零货药品应当集中存放;⑩储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁,无破损和杂物堆放;①未经批准的人员不得进入储存作业区,储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为;⑥药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。因此,本题的正确答案为ACDE。

  • [单选题]行政诉讼的受理范围不包括
  • 对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为提起的诉讼

  • 解析:行政诉讼的不受理范围:①国防、外交等国家行为;②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令;③行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定;④法律规定由行政机关最终裁决的行政行为;⑤公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为;⑥行政调解行为以及法律规定的仲裁行为;⑦不具有强制力的行政指导行为;⑧驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为;⑨对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为。

  • [单选题]生产时必须采用专用或独立的厂房、生产设施和设备的是
  • 卡介苗等生物制品

  • 解析:为了保证生产环节的产品质量,GMP中对厂房设施提出了严格的要求。首先要求厂房的选址、设计、布局建造、改造和维护等必须符合药品生产要求,应当能够最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错。同时为了降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设施与设备应根据药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。一部分特殊产品的厂房设施还应有特别的要求,如高致敏性药品或卡介苗等用活性微生物制备而成的生物制品必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备;青霉素类产品产尘量大的操作区域应当保持相对负压,排至室外的废气应当经过净化处理并符合要求,排风口应远离其他空气净化系统的进风口;

  • [多选题]下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有
  • 亚胺培南

    美罗培南

  • 解析:亚胺培南和美洛培南均属于碳青霉烯类β-内酰胺类抗生素。

  • [单选题]为了增加药物吸收,降低药物酸性,可将羧酸类药物制成
  • 酯类药物

  • 解析:羧酸成酯可增大脂溶性,易被吸收。酯基化合物进入体内后,易在体内酶的作用下发生水解反应生成羧酸,利用这一性质,将羧酸制成酯类前药。

  • [单选题]在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第一类精神药品批发业务的是
  • 区域性批发企业

  • 解析:跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业,应当经国务院药品监督管理部门批准,并予以公布。在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,并予以公布。

  • [单选题]以下哪个药物不属于肝胆疾病辅助药( )
  • 多潘立酮

  • 解析:多潘立酮是促胃肠动力药。

  • 推荐下载科目: 中西医结合外科学(正高) 眼科学(副高) 中西医结合妇科学(副高) 内分泌学主治医师(代码:309) 输血技术中级职称(代码:390) 公共卫生执业助理医师 执业药师(中药) 住院医师规培(医学检验科) 住院医师规培(中医康复科) 执业药师
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2