正确答案: B

蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素

题目：有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是

解析：严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列情形应按假药论处的是

片剂外表霉迹斑斑

解析：A是减少适应证而不是超出规定范围，不算假药；B为按劣药论处；C为假药。

[单选题]药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

说明书

解析：上市销售药品的最小包装中应附有药品说明书；药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是

药品生产企业

解析：药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员；药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。故选D。

[单选题]软膏剂可用于下列情况，除了

急性损伤皮肤

解析：本题考点是软膏剂的特点。软膏剂多用于慢性皮肤病，具有保护创面、润滑皮肤和局部治疗的作用，急性损伤的皮肤不能使用软膏剂。所以选择E。

[单选题]根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》，了解药品有效部位的内容，可查询

【成分】

解析：如有药物滥用或者药物依赖性的内容应在【注意事项】下列出。

[单选题]参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是

国家食品药品监督管理总局药品审评中心

解析：参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是国家食品药品监督管理总局药品审评中心；组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是中国食品药品检定研究院；负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是中药品种保护审评委员会；参与拟定、调整非处方药目录的机构是药品评价中心。

[单选题]应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应

解析：药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应，应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，报告所有不良反应。其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心。故选ACBD。

[单选题]对慢性持续性疼痛效果较好的成分是（ ）

延胡索乙素

解析：延胡索乙素有止痛效果，尤其对慢性持续性疼痛效果较好。

[单选题]不可与含大量有机酸的中药及其制剂同服的是

阿司匹林

解析：含大量有机酸的中药及其制剂，不可与呋喃妥因、利福平、阿司匹林、吲哚美辛等同服，因前者能增加后者在肾脏中的重吸收，从而加重对肾脏的毒性。故此题选A。