正确答案: D

盐水法

题目：有输血史或妊娠史的患者不能单独采用的交叉配血法是

解析：有输血史或妊娠史的患者往往产生意外抗体。人的血型抗体有IgG和IgM两类。现在所知ABO血型系统的抗-A，抗-B是IgM型，其他血型系统的抗体都是IgG型。IgM型抗体在盐水介质中能与含相应抗原的红细胞发生肉眼可见的凝结（传统ABO血型鉴定）；而IgG型抗体在盐水介质中只能使相应抗原的红细胞致敏，不能使红细胞凝结。IgG型抗体与相应的红细胞反应必须借助酶学试验或抗人球蛋白试验才能发生肉眼可见的凝结。也就是说传统的盐水血型鉴定和交叉配血试验只对ABO血型系统有效，而对其他多种血型系统无效。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]患者到什么单位做自身储血的采集和贮藏

医院输血科或血库

解析：输血技术规范明确医院输血科负责贮存式自体输血的采集和储存。

[单选题]通常认为输注后1小时的CCI小于多少时应考虑血小板输注无效

7.5

解析：校正血小板计数增加值(CCI)是评价血小板疗效的常用指标，CCI=(输注后血小板计数－输注前血小板计数)×体表面积／输入血小板总数。CCI大于10表示有效；输注后1小时测定值一般认为CCI小于7.5认定为输注无效。

[单选题]根据作用范围将输血技术标准进行分级，不准确的阐述是

内部标准：由输血机构内部质量委员会制定，质量主管批准公布，仅在单位内部生效的标准

[单选题]传染期是指

病人能排出病原体的整个时期

[单选题]我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须

经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发

解析：我国规定HBsAg、HCV抗体、HIV抗体和梅毒等输血相关疾病检测试剂盒必须经中国药品生物制品检定所批签合格才能进入市场。批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程。

[单选题]要求单采血小板的供者HGB标准应为

男120～160g／L，女110～140g／L

[单选题]一位A2型并含有抗A1的患者需要输血，可输用的是

O型红细胞

解析：A2型并含有抗A1的患者原则上是输注A2型红细胞，但临床很难找到与其同型的红细胞，故常用O型红细胞替代输注，故选C。