正确答案: B

遗传性红细胞膜缺陷

题目：男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验(-)；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为

解析：遗传性红细胞膜缺陷诊断标准主要包括有临床上具有慢性溶血的特征和体征、网织红细胞增高、红细胞渗透脆性尤其是孵育渗透脆性增高等。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验称为

干扰试验

解析：干扰描述的是除了分析物以外，某些其他成分的影响或一组成分对分析物测量的准确度的影响。为了检查某种检测方法的特异性，常在检测中加入一定浓度的其他成分以造成误差，这类试验称为干扰试验。

[单选题]如经过化疗后，认为急性白血病病人已达到完全缓解，但下列哪项指标除外

以上均不正确

[单选题]尿试带用酯酶法测定的白细胞是

中性粒细胞

解析：粒细胞胞质含有特异性酯酶，使试带吲哚酚酯产生吲哚酚，后者与重氮盐形成紫红色缩合物，呈色深浅与中性粒细胞的多少成正比。

[单选题]血友病A是下列哪种因子缺乏

Ⅷ

解析：血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分缺乏症，也称AGH缺乏症。

[单选题]关于过敏性紫癜错误的是

临床上肾型多见于紫癜发生前

解析：过敏性紫癜肾型是过敏性紫癜临床表现中病情最严重的一种类型，但肾损害多发生于紫癜出现后1周，故D错误，其余选项都是正确的。

[多选题]骨髓增生异常综合征的治疗包括

生物反应调解剂

联合化疗

促造血治疗

支持治疗

诱导分化治疗

[单选题]不属红细胞生成减少所致的贫血是

红细胞酶缺陷性贫血

解析：红细胞酶缺陷多系遗传性，因其结构基因突变引起酶的活性减低、增加或正常。酶缺乏者常有程度不等的溶血，多表现为慢性非球形红细胞溶血性贫血，部分对多种氧化型药物敏感，其中以G－6－PD和PK较常见。