正确答案: ABCDE

资料完整规范 数据真实可靠 文献资料应注明著者名称、刊物名称及卷、期、页等 未公开发表的文献资料需提供资料所有者许可使用的证明文件 外文资料按要求提供中文译本

题目:新药申报与审批中对申报资料的要求是( )。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [多选题]下列属于假药的是
  • 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

  • 解析:参考答案:A

  • [多选题]马先生,58岁,因心房纤颤服用华法林抗凝治疗以防止血栓形成,华法林初始计量为3mg/天,服用2天后查INR1.39,第4天查INR1.79,药师未余华法林加量,服用华法林第7天后查INR为2.12,达到2.0-3.0的目标范围,请问前期INR尚未达标,但不给于华法林加量的理由是()
  • 半衰期较长

  • 解析:答案:B

  • 推荐下载科目: 放射医学(正高) 妇女保健(正高) 急诊医学(副高) 中西医结合妇科学(副高) 计划生育(副高) 眼科学主治医师(代码:334) 广东省药学专业中级(药学类) 心理治疗(师)(代码:216) 住院医师规培(口腔内科) 病案信息技术(中级)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2