[单选题]有关片剂崩解时限的错误表述是
正确答案 ：A
分散片的崩解时限为60分钟
解析：中国药典规定：浸膏片的崩解时限为60分钟，糖衣片的崩解时限为60分钟，薄膜衣片的崩解时限为30分钟，压制片的崩解时限为15分钟。使用排除法，答案选A。考试频率高。原题中薄膜衣片的崩解时限为60分钟，与药典不符，浸膏片的崩解时限内容超纲。薄膜衣片的崩解时限应是30分钟。
[多选题]对氯丙嗪的叙述正确的是
正确答案 ：ABCE
可对抗阿扑吗啡的催吐作用
抑制呕吐中枢
能阻断CTZ的DA受体
制止顽固性呃逆
[多选题]下列因素中，促成消化性溃疡病的外部原因有
正确答案 ：ABCE
吸烟
化学物质的刺激
强烈的精神刺激
饮食过冷过热，暴饮暴食及不规则进食等
[单选题]孕妇于临产前突感头痛、恶心，继之发生抽搐，面色青紫，查血压为22.0/14.6kPa，下肢及腹部水肿，对此患者宜选用下列哪种药物挽惊厥
正确答案 ：A
硫酸镁
解析：硫酸镁可显著扩张妊高征患者大脑中动脉远端血管，解除血管痉挛，增加该区域血流速度，改善血液灌注，防止脑组织的缺血性损伤。而且，硫酸镁可迅速扩张视网膜小动脉，增加视网膜血流量。硫酸镁可影响妊高征患者的血流动力学，表现为全身血管外周阻力迅速、持续降低及心脏指数增加；而对早产患者未产生类似影响，这种差异可能是由于妊高征的特殊血流动力学状态所致。
[单选题]成人空腹血糖的正常参考值
正确答案 ：C
3.9～6.1mmol／L
解析：本题考查血糖(GLU)正常参考值。血糖(GLU)正常参考值用邻甲苯胺法。空腹血糖：成人3.9～6.1mmol／L(70～110mg／dl)，儿童3.3～5.5mmol／L(60～100mg／dl)；餐后2小时血糖＜7.8mmol／L(140mg／dl)。35,C本题考查血糖(GLU)正常参考值。血糖(GLU)正常参考值用邻甲苯胺法。空腹血糖：成人3.9～6.1mmol／L(70～110mg／dl)，儿童3.3～5.5mmol／L(60～100mg／dl)；餐后2小时血糖＜7.8mmol／L(140mg／dl)。
[多选题]药物治疗风险的管理措施包括
正确答案 ：ABCDE
制定药品相应管理制度，对药品进行分类管理
严格药品的购进、验收贮存和养护管理，保证药品质量
药品信息的管理和维护
药品调剂管理
用药指导与药学监护
[多选题]药物基因组学研究表明，药物效应基因大致可分为以下三类
正确答案 ：BDE
药物代谢酶
药物作用靶点
致病相关基因
[多选题]以下有关注射用水的表述，正确的是( )
正确答案 ：DE
注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
注射用水可作为配制注射剂的溶剂
[多选题]对临床诊断而言，下列处方用药属于超适应证用药的是
正确答案 ：BDE
黄连素用于降低血糖
二甲双胍用于非糖尿病患者减肥
罗非昔布用于预防结肠、直肠癌
[多选题]关于前列腺增生症的合理应用和药学监护正确的是
正确答案 ：BDE
5α还原酶抑制剂的作用可逆，停药后双氢睾酮和前列腺体积可以复旧
度他雄胺显效快与其可抑制1型和2型两种5α还原酶有关
使用度他雄胺前应做直肠或其他前列腺检查
[单选题]血管内凝血见于弥散性血管内凝血，是各种原因导致小血管发生凝血，形成广泛的微血栓，大量的凝血因子被消耗，并继发激活溶解的物质是
正确答案 ：E
纤维蛋白
[单选题]通过干扰核酸合成发挥作用的抗真菌药是
正确答案 ：E
氟胞嘧啶
解析：氟胞嘧啶为抗深部真菌药。本品为抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。其作用机制在于药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内，转化为氟尿嘧啶，替代尿嘧啶进入真菌的脱氧核糖核酸中，从而阻断核酸的合成。对隐球菌属、念珠菌属和球搂酵母菌等具有较高抗菌活性；对着色真菌、少数曲霉属有一定抗菌活性，对其他真菌的抗菌作用均差。
[单选题]乙酰胆碱作用的消失主要是由于
正确答案 ：B
突触部位酶的水解
[多选题]关于糖尿病临床表现的说法正确的是
正确答案 ：BCDE
儿童患者还伴有生长发育受阻
1型糖尿病患者多起病较快，病情较重；2型糖尿病患者多数起病缓慢，病情相对较轻
本病的急性并发症包括糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮症糖尿病昏迷和感染
慢性并发症包括全身各处的大血管病变、微血管病变、神经病变以及眼部病变、糖尿病足病等慢性进行性病变
[多选题]下列治疗脓疱病的药物中，禁用于肾功能严重不全的患者的是
正确答案 ：ADE
杆菌肽软膏
莫匹罗星软膏
复方新霉素软膏
[单选题]以下有关药品制剂包装说法错误的是
正确答案 ：E
包装材料可由厂家按自身需要生产
解析：《药品管理法》第六章“药品包装的管理”中对直接接触药品的包装材料和容器（简称药包材）、药品标签和说明书的监督管理做了规定。第五十二条：直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条：药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存运输和医疗使用。
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