正确答案: B

遗传性红细胞内酶缺陷

题目：G－6－PD缺乏病

解析：G6PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖－6－磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷；PNH是红细胞膜的获得性缺陷，即由于造血干细胞水平的基因突变，导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚连膜蛋白缺陷，不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋白质所致，

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举一反三的答案和解析：

[单选题]关于骨髓增生异常综合征，错误的是

除"5q-综合征"外，很难见到克隆性遗传学异常

[单选题]传染性单核细胞增多症血中异型淋巴细胞常大于

10%～20%

解析：传染性单核细胞增多症血中异型淋巴细胞常大于10%～20%。

[单选题]不符合铁粒幼细胞性贫血发病原因的是

组织铁储量减少

解析：铁粒幼细胞性贫血是一组铁利用障碍性疾病。特征为骨髓中出现大量环状铁粒幼红细胞，红细胞无效生成，组织铁储量过多和外周血呈小细胞低色素性贫血。铁利用不良，血红素合成障碍和红细胞无效生成是本病发病的主要环节。与血红素合成有关的各种酶和辅酶的缺乏，活性减低和活性受阻是本病的发病机制。

[单选题]制备抗血清时，抗体产生不包括以下哪一阶段

活跃期

解析：抗血清产生阶段分为静止期(约2d，血中尚无抗体)、指数期(4d左右，抗体迅速上升)、稳定期(2～4周，抗体保持一个稳定的水平)、下降期(约几个月后，抗体缓慢下降)四个阶段。

[单选题]分析前阶段质量保证的主要目的是保证检验结果的

反映患者当前病情的真实性

[单选题]胞内异常内容物为粒细胞所有的是

Auer小体

解析：粒细胞胞内容物的异常主要有Auer、体、中毒颗粒、空泡、Dohle体、Chediak-Higashi畸形、Alder-Reilly畸形、May-Hegglin畸形。

[单选题]关于组织因子途径抑制物(TFPI)，错误的是

TFPI可以直接抑制TF/Ⅶa复合物

[单选题]发热过程中发热激活物主要作用于

产内生致热原细胞

[单选题]不属于T-ALL免疫分型常用的一线抗体是

CD8