正确答案: D

药物的7～10个半衰期

题目：生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔

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举一反三的答案和解析：

[多选题]根据癌症病人三阶梯止痛法，对晚期重度疼痛病人，应

按时给药

按量给药

给予强阿片类药疗

解析：按照WHO提出的癌痛治疗的5个主要原则给药：①口服给药。简便、无创、便于患者长期用药，对大多数疼痛患者都适用。②按时给药。注意：是按药物动力学时间给药，而不是疼痛时才给药。③按三阶梯原则给药。按患者疼痛的轻、中、重不同程度，给予不同阶梯的药物，第一阶梯轻度疼痛给予非阿片类（非甾体抗炎药）加减辅助止痛药。第二阶梯中度疼痛给予弱阿片类加减非甾体抗炎药和辅助止痛药。第三阶梯重度疼痛给予阿片类加减非甾体抗炎药和辅助止痛药。④用药个体化。用药剂量要根据患者个体情况确定，以无痛为目的，不应对药量限制过严而导致用药不足。⑤严密观察患者用药后的变化，及时处理各类药物的副作用，观察评定药物疗效，及时调整药物剂量。

[多选题]影响B型不良反应的因素有

药物有效成分

药物生产过程中使用的添加剂

药物的分解产物

病人的遗传缺陷

解析：B型不良反应又可分为药物异常性和患者异常性两种。特异性遗传体质、药物过敏反应以及致癌、致畸、致突变作用归属于B型不良反应。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

被污染的

[单选题]伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是

血管紧张素转化酶抑制剂

解析：本题主要考查血管紧张素转化酶抑制剂对代谢的影响，因其可改善糖耐量异常、增加胰岛素敏感性，对糖尿病患者十分有利。

[单选题]药品编码本位码共14位，其中第4到第8位为

药品企业标识码

解析：本题考查的国药药品编码。根据国药药品编码本位码编制规则：前两位--国别码；第三位--代表药品；4-8代表企业标识，9-13代表产品标识，两者合称药品本体码；最后一位为检验码。

[多选题]"十二五"期间，药品电子监管的工作目标要求，在2011年12月31日前纳入药品电子监管的药品有

含麻黄碱类复方制剂

含可待因复方口服溶液

含地芬诺酯复方制剂

解析：本题考查的是药品电子监管。至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管，也已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。

[单选题]糖尿病是一组病因不明的内分泌代谢病，其主要临床表现是

高血糖