正确答案: B

痛痹

题目:肢体关节痛有定处,得热痛减,关节不可屈伸,局部皮肤不红,触之不热,证属

解析:选项A尪痹表现为肢体关节疼痛,屈伸不利,关节肿大、僵硬、变形、甚则肌肉萎缩、筋脉拘紧,肘膝不得伸,或尻以代踵,脊以代头而成废人。舌质暗红,脉细涩。选项B痛痹表现为肢体关节疼痛较剧,痛有定处,得热痛减,遇寒痛增,关节不可屈伸,局部皮色不红,触之不热。苔薄白,脉弦紧。选项C行痹表现为肢体关节疼痛游走不定,屈伸不利,初起可见有恶风发热。舌苔薄白,脉浮或脉缓。选项D着痹表现为肢体关节酸痛,或有肿胀,痛有定处,重着,活动不便,肌肤麻木不仁。苔白腻,脉濡缓。选项E风湿热痹表现为游走性关节疼痛,可涉及一个或多个关节,活动不便,局部灼热红肿,痛不可触,得冷则舒,可有皮下结节或红斑,常伴有发热、恶风、汗出、口渴、烦躁不安等全身症状。舌质红,舌苔黄或黄腻,脉滑数或浮数。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当
  • 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

  • 解析:本题考查的是《药品广告审查法》。 根据《药品广告审查法》第二十一条、二十二条和二十三条。 第二十一条对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后,省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定;需要进行药品检验的,药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内,做出是否解除行政强制措施的决定。 第二十二条对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。 第二十三条对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。 详见药品广告审查办法第二十一条、二十二条、二十三条。

  • [多选题]有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是
  • 处方药不得开架自选销售

    非处方药不得采用有奖销售方式

    非处方药可以开架自选销售

  • 解析:(1)零售药店的处方药不得采用开架自选销售的方式。故A、D正确。(2)药品生产、批发企业应当按规定向零售企业和医疗机构销售处方药、非处方药,不得直接向病患者推荐、销售处方药。故B错误。(3)零售药店不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售药品。故C正确。

  • [单选题]利小便、分清浊而止泻,善治暑湿水泻的药物是
  • 车前子

  • 解析:根据题意需分析各个药物的功效应用,冬葵子,能利尿通淋,通乳,清热排脓,润肠通便。石韦,能利尿通淋,清肺止咳,凉血止血。滑石,能利尿通淋,清解暑热,收湿敛疮。车前子,能渗湿止泻,用于暑湿水泻,利小便。泽泻,能利水渗湿,泄热。综合分析,本题选D。

  • [单选题]化学药品标签上有效期的标注格式正确的
  • 有效期至××××年××月××日

  • 解析:本题考查的是药品说明书和标签管理规定。第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用数字和其他符号表示为"有效期至××××,××."或者"有效期至××××/××/××"等。

  • [单选题]药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告
  • 7日内

  • 解析:药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。

  • [单选题]体温计是
  • 第二类医疗器械

  • 解析:体温计、血压计是第二类医疗器械,听诊器是第一类医疗器械。故选B、A、B。

  • [单选题]孕妇禁用的中药是
  • 商陆

  • 解析:商陆苦寒有毒,泻下利水,为孕妇禁用中药。

  • [单选题]某男,50岁,患胃病多年,症见脘腹冷痛,呕吐泄泻,手足不温。证属脾胃虚寒,宜选用的成药是
  • 附子理中丸

  • 解析:E本题考查内科温理剂中成药附子理中丸的功能主治。附子理中丸的功能为温中健脾,可用于脾胃虚寒所致的脘腹冷痛、呕吐泄泻、手足不温。

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