正确答案: C

过敏反应为主

题目： 一女性患者，15岁，因上呼吸道感染给予鱼腥草注射液100ml静脉滴注。静脉滴注约10分钟，患者出现烦躁不安、面色苍白、血压80/70mmHg。立即停药，经静脉推注地塞米松，10分钟后症状缓解，血压升至105/70mmHg。

解析：鱼腥草注射液的不良反应以过敏反应为主，其中严重不良反应有过敏性休克呼吸困难。故此题应选C。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度

严防与其他药品混杂

每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

解析：药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

[单选题]香连丸除能行气止痛外，又能

清热化湿

解析：本组题考查内科常用中成药的功能。香连丸的功能是清热化湿，行气止痛。板蓝根颗粒的功能是清热解毒，凉血利咽。

[单选题]用于运输、储藏的包装标签

至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

解析：用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。故选AC。

[单选题]药品广告批准文号有效期为

1年

解析：药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。广告申请人自行发布药品广告的，应当将《药品广告审查表》原件保存2年备查。对提供虚假材料申请药品广告并取得文号的，审查机关在发现后应予以撤销，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。药品广告审查机关应当自受理之日起10个工作日内，对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对广告内容进行审查。

[单选题]雷丸的性味是

苦、寒

解析：本题主要考查诸驱虫药的性味。雷丸的性味是微苦，寒；使君子的性味是甘，温。

[单选题]可以生成血液的气是

营气

解析：本组题考查气的分类及功能。营气：有营养人体和化生血液两方面生理功能。