正确答案: D

绝对生物利用度

题目：血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

解析：本题考查生物利用度的概念。脆碎度是反映片剂的抗磨损和震动的能力；絮凝度反映混悬剂稳定性的重要参数；波动度是多剂量给药反应稳态血药浓度波动的指标之一；绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量；相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂（如片剂和口服溶液）为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。故本题答案应选D。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（ ）。

有效期至2016年08月

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示。其具体标注格式为"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日"；也可以用数字和其他符号表示为"有效期至××××，××．"或者"有效期至××××／××／××"等。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

[单选题]下列有关剂型的使用不正确的是

泡腾片剂可以直接服用或口含

解析：泡腾片应用时宜注意：①供口服的泡腾片一般宜用100～150ml凉开水或温水浸泡，可迅速崩解和释放药物，应待完全溶解或气泡消失后再饮用；②不应让幼儿自行服用；③严禁直接服用或口含；④药液中有不溶物、沉淀、絮状物时不宜服用。

[单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准

未实施批准文号管理的中药材

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第三十一条规定，生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。所以先把AB排除，而选项C是已经实施批准文号管理的中药饮片，故选D。

[单选题]处方中含义是"隔日1次用药"的外文缩写词是

qod.

解析：由此题可掌握的要点是处方外文缩写词。处方中，"隔日1次用药"的外文缩写是qod.(A)；

[多选题]一级保护野生药材物种

禁止采猎

不得出口

解析：一级保护野生药材物种禁止采猎、不得出口。故选AD。

[单选题]氢化可的松的化学名是( )。

11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮

解析：本题考查要点是“氢化可的松的化学名”。(1)萘普生的化学名是：(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。(2)氢化可的松的化学名是：11β，17α，21-三羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮。(3)阿昔洛韦的化学名是：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。(4)氯丙嗪的化学名是：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺。(5)氨苄西林的化学名是：6-［D-(一)2-氨基-苯乙酰氨基］青霉烷酸。因此，本题的正确答案为B。

[多选题]选择适宜的服药时间可达到

提高用药依从性

增强药物疗效

减少和规避药品不良反应

降低给药剂量和节约医药资源

顺应人体生物节律的变化，充分调动人体内积极的免疫和抗病因素

解析：根据时辰药理学，选择最适宜的服用药品时间可达到以下效果：①顺应人体生物节律的变化，充分调动人体内积极的免疫和抗病因素；②增强药物疗效或提高药物的生物利用度；③减少和规避药品不良反应；④降低给药剂量和节约医药资源；⑤提高用药依从性。