正确答案: C

必须高于对科学和社会利益的考虑

题目：依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康

解析：受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]非处方药标签和说明书的批准部门为

国家食品药品监督管理局

解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药标签和说明书必须经国家食品药品监督管理部门批准。

[单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是

国家药品监督管理部门

解析：国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。

[单选题]生产药品的原料、辅料应符合

药用要求

解析：生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求。故选C。

[单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容的销售凭证。故选A。建议考生运用口诀"零售二名数批价贵（规）"准确记忆。

[多选题]高血压的治疗决策应考虑

血压水平

危险因素

靶器官损害

糖尿病

并存的临床情况，如心脑血管病、肾病等

解析：（全面考虑原则）