正确答案: C

吗啡

题目：有酚羟基，能溶于氢氧化钠溶液的是

解析：本题考点是常见生物碱结构特点及其溶解性。上述选项中，吗啡是有酚羟基的生物碱（常称为酚性生物碱），可溶于氢氧化钠等强碱性溶液，难溶于三氯甲烷。通常把有酚羟基或羧基的生物碱称为两性生物碱，既可溶于酸水溶液，也可溶于碱水溶液，吗啡就是一种两性生物碱。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列几项中不是甘遂适应证的是

肠燥便秘

解析：本题主要考查甘遂的适应证。甘遂善泻水逐饮，为治水肿，腹水，胸胁停饮及风痰癫痫之猛药，又能消肿散结，治疗疮痈肿毒。甘遂不可用治肠燥便秘，故答案应选择C。

[单选题]朱砂的用法是

不入煎剂

解析：本题主要考查安神药的用法。朱砂为硫化汞，加热会生成汞，不入煎剂；龙骨不易溶于水，需久煎；琥珀为树脂，不溶于水，入丸散。

[单选题]胃苏颗粒除理气消胀外，又能（ ）

和胃止痛

解析：本组题考查理气剂的功效比较。胃苏颗粒除理气消胀外，又能和胃止痛。

[单选题]具有止血功效的药物是

生地

解析：本题主要考查具有止血功效的药物。黄柏、知母、赤芍与黄连均无止血之功，生地具有凉血止血功效。故答案应选择A。

[单选题]甘草中所含的三萜皂苷的结构类型是

齐墩果烷型

解析：本题考点是甘草所含皂苷的结构类型。甘草中主要化学成分是甘草酸，是齐墩果烷型五环三萜皂苷，分子中含三个羧基，其苷元是甘草次酸，有18α-H和18β-H两种构型。甘草皂苷是无色柱状结晶，易溶于热乙醇，几乎不溶于无水乙醇或乙醚，但极易溶于稀氨水中，可用作甘草皂苷的提取方法。

[多选题]注射剂的质量要求有

无菌

无热原

澄明度

安全性

pH

解析：1．溶液型注射剂应澄清。除另有规定外，混悬型注射液中原料药物粒径应控制在15μm以下，含15～20μm（间有个别20～50μm）者，不应超过10%，若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。2．注射剂所用的原辅料应从来源及工艺等生产环节进行严格控制并应符合注射用的质量要求。注射剂所用溶剂必须安全无害，并不得影响疗效和药品质量，一般分为水性溶剂和非水性溶剂。3．配制注射剂时，可根据药物的性质加入适宜的附加剂。4．注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶（袋）、预装式注射器等。容器的密封性，需用适宜的方法确证。除另有规定外，容器应符合有关注射用玻璃容器和塑料容器的国家标准规定。容器用胶塞特别是多剂量包装注射液用的胶塞应有足够的弹性和稳定性，其质量应符合有关国家标准规定。除另有规定外，容器应足够透明，以便内容物的检视。5．在注射剂的生产过程中应尽可能缩短配制时间，防止微生物与热原的污染及药物变质。输液的配制过程更应严格控制。制备混悬液型注射液、乳状液型注射液过程中，要采取必要的措施，保证粒子大小符合质量标准的要求。注射用无菌粉末应按无菌操作制备。必要时注射剂应进行相应的安全性检查，如异常毒性、过敏反应、溶血与凝聚、降压物质等，均应符合要求。6．灌装标示量为不大于50ml的注射剂时，应适当增加装量。除另有规定外，多剂量包装的注射剂，每一容器的装量一般不得超过10次注射量，增加的装量应能保证每次注射用量。注射剂灌装后应尽快熔封或严封，接触空气易变质的原料药物，在灌装过程中，应排出容器内空气，可填充二氧化碳或氮等气体，立即熔封或严封。对温度敏感的原料药物在灌封过程中应控制温度，灌封完成后应立即将注射剂置于规定的温度下贮存。制备注射用冻干制剂时，分装后应及时冷冻干燥，冻干后残留水分应符合相关品种的要求。7．注射剂熔封或严封后，一般应根据药物性质选用适宜的方法灭菌，必须保证制成品无菌。注射剂在灭菌时或灭菌后，应采用减压法或其他适宜的方法进行容器检漏。8．除另有规定外，注射剂应避光贮存。9．注射剂的标签或说明书中应标明其中所用辅料的名称，如有抑菌剂还应标明抑菌剂的种类及浓度；注射用无菌粉末应标明配制溶液所用的溶剂的种类，必要时还应标注溶剂量。10.除另有规定外，制备中药注射剂的饮片等原料应按各品种项下规定的方法提取、纯化、制成半成品、成品，并进行相应的质量控制。答案选ABCDE

[单选题]国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次

4年

解析：特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查1次。故选C、C。