正确答案: AC

《中华人民共和国药典》 省级药品监督管理部门制定的炮制规范

题目：凡加工炮制毒性中药，必须按照

解析：加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]临床试验用药物的使用应当

由研究者负责

解析：药物临床研究阶段应遵循《药物临床试验质量管理规范》。规范要求，临床试验用药物一律不得销售。试验用药物应有适当的包装与标签，使用由研究者负责，必须保证其仅用于该临床试验的受试者，由专人负责并记录。记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药物的回收与销毁等方面信息。选项B、C、D均为干扰项。故本题最佳答案为A。

[单选题]下列药品中，应该贮存在棕色玻璃瓶内的药品是

硝酸甘油片

解析：本题考查适宜的药品包装材料。棕色玻璃瓶可遮蔽日光。阻止紫外线透入。硝酸甘油片遇光容易分解、变质，应该贮存在棕色玻璃瓶内(D)。其他4种药品对光稳定，不是必须贮存在棕色玻璃瓶内的品种。

[单选题]患者，男，45岁，患有高血压，因感冒发热，咽痛，流鼻涕到药店买药，药师不应推荐其使用的药物是( )

复方酚咖伪麻胶囊

解析：复方酚咖伪麻胶囊，心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大和青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。故本题选择A。

[多选题]非药物治疗视疲劳的方法有

雾视法

远眺法

眼保健操

眼周穴位按摩法

解析：保持眼部湿润是通过使用人工泪液来实现的，为药物治疗方法。

[单选题]经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

第二类精神药品

解析：1.本题考查的是麻醉药品、精神药品管理条例、疫苗流通和预防接种管理条例。 《麻醉药品和精神药品管理条例》： 第二十二条国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。 国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。 但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。 《疫苗流通和预防接种管理条例》： 第十条药品批发企业依照本条例的规定经批准后可以经营疫苗。药品零售企业不得从事疫苗经营活动。 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备下列条件： (一)具有从事疫苗管理的专业技术人员； (二)具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具； (三)具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度。

[多选题]以下有关比沙可啶的作用机制与服用注意事项的叙述，正确的是

整片吞服(不得嚼碎)

不应与抗酸药同时服用

刺激肠壁感受神经末梢，增强肠反射性蠕动而排便

服药前后2小时勿喝牛奶或服用抗酸剂或刺激性药

解析：比沙可啶通过与肠黏膜接触，刺激肠壁的感受神经末梢，引起肠反射性蠕动增强而排出柔软而成形的粪便。6岁以上的儿童一次1片，成人一次1～2片，一日1次，整片吞服。使用阿片类止痛剂的癌症患者对本品的耐受性差，可能会造成腹痛、腹泻和大便失禁，因此不宜合用。本品不应与抗酸药同时服用。比沙可啶有较强的刺激性，应避免吸入或与眼睛、皮肤黏膜接触，在服药时不得嚼碎，服药前后2小时不要喝牛奶、口服抗酸剂或刺激性药。另对孕妇慎用，对急腹症者禁用。

[单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

县级以上药品监督管理部门

解析：县级以上地方药品监督管理部门审批开办药品零售企业；故选D。

[单选题]氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（ ）。

降压作用增强

解析：1.氨氯地平和氢氯噻嗪可以安全合用，均有降压作用。

[单选题]根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是

质量管理部门负责人

解析：第二十条企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。 第二十一条企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。新版《GSP》