正确答案: A
联合用药不适宜的
题目：处方审核是处方调配中的重要环节，药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
解析：2.本题考查要点是“用药不适宜处方的判定”。有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方：①适应证不适宜的；②遴选的药品不适宜的；③药品剂型或给药途径不适宜的；④无正当理由不首选国家基本药物的；⑤用法、用量不适宜的；⑥联合用药不适宜的；⑦重复给药的；⑧有配伍禁忌或者不良相互作用的；⑨其他用药不适宜情况的。根据第⑥点可知，选项A符合题意。选项B和选项D均属于“超常处方”的判定。选项C和选项E属于“不规范处方”的判定。因此，本题的正确答案为A。
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举一反三的答案和解析：
[多选题]以下有关调配门诊处方的注意事项中，正确的是
对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡
逐一检查调配药品的批准文号、有效期等
调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张处方
对需要特殊保存（如2℃～10℃）的药品加贴醒目标签
解析：处方调配注意事项：（1）认真阅读处方，按照药品的顺序逐一调配。（2）对贵重药品、麻醉药品等分别登记账卡。（3）调配药品时检查药品的批准文号，并注意有效期，以确保使用安全。（4）药品齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂量、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。对需要特殊保存条件（如2～10℃）的药品应加贴醒目标签。（5）正确书写药袋或粘贴标签，核对后签名或盖名章。（6）调配好一张处方的所有药品后，再调配下一张处方，以避免差错。
[单选题]加速已经进入肠道的毒物排泄的方法不包括
洗胃
解析：洗胃是清除未吸收的毒物的方法。
[单选题]通过与胆汁酸结合而产生调血脂作用的药物是
考来烯胺
解析：本题考查调血脂药和抗动脉粥样硬化药物的作用机制。考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合，形成胆汁酸螯合剂，胆汁酸螯合剂进入肠道后不被吸收，与胆汁酸结合阻滞胆汁酸的肝-肠循环和反复利用，从而消耗大量的胆固醇，使血浆三酰甘油和低密度脂蛋白水平降低；辛伐他汀为HMG-CoA还原酶抑制剂；吉非贝齐抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少脂肪酸从脂肪组织进入肝脏合成TG及VLDL。烟酸是维生素B族之一，大剂量能降低血浆TG及VLDL。普罗布考为抗氧化剂。
[多选题]下列哪些是粉雾剂的特点
无胃肠道降解作用
无肝脏首过效应
药物吸收迅速，给药后起效快
大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高
小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药
解析：粉雾剂的特点包括：①无胃肠道降解作用；②无肝脏首过效应；③药物吸收迅速，给药后起效快；④大分子药物的生物利用度可以通过吸收促进剂或其他方法的应用来提高；⑤小分子药物尤其适用于呼吸道直接吸入或喷入给药；⑥药物吸收后直接进入体循环，达到全身治疗的目的；⑦可用于胃肠道难以吸收的水溶性大的药物；⑧顺行性好，特别适用于原需要长期注射治疗的患者；⑨起局部作用的药物，给药剂量明显降低，毒副作用小。
[多选题]下列叙述中，属于药师调配处方时必须审核的项目和内容是
处方用药适宜性的审核
处方药物相互作用和配伍禁忌
处方用药与临床诊断的相符性
解析：用药适宜性审核内容：1.规定必须做皮试的药品，处方医生是否注明过敏试验及结果判定；2.处方用药与临床诊断的相符性；3.剂量、用法和疗程的正确性；4.选用剂型与给药途径的合理性；5.是否有重复给药现象；6.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
[单选题]压缩压力不足可能造成
松片
解析：松片是指虽用较大压力，但片剂硬度小，松散易碎；有的药片初压成时有一定硬度，但放置不久即变松散。
[多选题]不宜冷冻贮存的药品
双歧三联活菌制剂
胰岛素笔芯
前列地尔注射液（凯时）
脂肪乳注射液
解析：本题考查的是药品的贮存方法。不宜冷冻的常用药品1）胰岛素制剂。2）人血液制品。3）静脉大输液。4）乳剂：脂肪乳、前列地尔注射液等。5）活菌制剂：双歧三联活菌制剂等。6）局部麻醉药。7）其他：亚砷酸注射液、西妥昔单抗注射液等。
[多选题]吗啡对中枢神经系统的药理作用包括
镇痛镇静
镇咳
抑制呼吸
缩瞳
恶心呕吐
解析：（1）镇痛：强大的镇痛作用，对一切疼痛均有效，对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛效果强。它是通过模拟内源性抗痛物质脑啡肽的作用，激活中枢神经阿片受体而产生药理作用。（2）镇静：在镇痛的同时有明显镇静作用，有时产生欣快感，可改善疼痛患者的紧张情绪。（3）呼吸抑制：可抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。对呼吸抑制的程度与使用吗啡的剂量平行，过大剂量可致呼吸衰竭而死亡。（4）镇咳：可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用，但因有成瘾性，并不用于临床。（5）平滑肌：可使消化道平滑肌兴奋，可致便秘；并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。（6）心血管系统：可促进内源性组胺释放而使外周血管扩张、血压下降；使脑血管扩张，颅压增高。亦因其可致成瘾而不用于临床。本品口服易吸收，皮下注射、肌内注射吸收均快。吸收后可分布于各种组织，可通过胎盘。表观分布容积为3.2?3.4L/kg，Tl/2为1.7?3小时，约有1/3与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，经肾排泄，清除率为15?23ml/（kg·min）；少量经乳腺排出。1次给药镇痛作用持续4-6小时。
