正确答案: B

Ⅰ期临床试验

题目:初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

解析:Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。故选B。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括
  • 维C银翘片

    板蓝根冲剂

  • 解析:麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂,医疗用毒性药品,生物制品,多组分生化药品,中药注射剂和原料药,中药提取物不得委托生产。

  • [单选题]为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过
  • 7日常用量

  • 解析:(1)为门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂,每张处方为1次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。

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    推荐下载科目: 环境卫生(正高) 内科护理(正高) 急诊医学(副高) 烧伤外科学(副高) 中医全科学(副高) 外科护理(副高) 放射医学技术(副高) 中医眼科学主治医师(代码:335) 中医执业医师(一阶段) 医学临床三基(护士)
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