正确答案: A

红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识

题目：根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是

解析：本题考查非处方药专有标识。 《非处方药专有标识管理规定》第五：非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药，绿色专有标识用于乙类非处方药和用作指南性标志。第六：非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]血管内溶血时，尿中可见( )。

血红蛋白尿

解析：微血管性溶血性贫血可产生血红蛋白尿

[单选题]患者，男，54岁，患有高血压、糖尿病和牙周炎，服用氢氯噻嗪、氨氯地平、二甲双胍、阿卡波糖和甲硝唑。该患者近日中暑后服用藿香正气水(含有乙醇)，出现面部潮红、头痛、眩晕等症状。引起该症状的药物配伍是( )

甲硝唑和藿香正气水

解析：饮酒对药物的影响。故本题选择E。

[单选题]关于凝胶剂的注意事项中叙述错误的有

皮肤破损处可减量使用

解析：皮肤破损处不宜使用。

[单选题]甘油属于

极性溶剂

解析：根据题干结合选项分析，极性溶剂有水、甘油、二甲基亚砜；非极性溶剂有液状石蜡、脂肪油、醋酸乙酯；半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇；着色剂主要为食用色素如甜菜红、胡萝卜素等；防腐剂有苯酚、山梨酸、硫柳汞、苯扎溴按、度米芬等，故本题选A。

[多选题]医疗器械经营企业应当符合下列条件

具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境

具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员

具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力

具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度

解析：从事医疗器械经营，应当具备以下条件：①具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；②具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；③具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；④具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；⑤具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。故选ABCD。

[单选题]以下中毒病例中，临床应用特殊试剂能够明确诊断的是

硝西泮

解析：硝西泮中毒时，能用体术试剂诊断。

[单选题]药品生产和质量管理的基本准则是

药品生产质量管理规范

解析：药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。故选D。

[多选题]不能纳入国家基本药物目录遴选的范围包括

含有国家濒危野生动植物药材的药品

主要用于滋补保健作用，易滥用的药品

非临床治疗首选的药品

解析：不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品：①含有国家濒危野生动植物药材的；②主要用于滋补保健作用，易滥用的；③非临床治疗首选的；④因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的；⑤违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的。

[多选题]申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交

申请人的《营业执照》《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件

代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件

药品批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书

解析：申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：①申请人的《营业执照》复印件；②申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；③申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；④代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；⑤药品批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；⑥非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；⑦申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；⑧广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。提供的证明文件的复印件，需加盖证件持有单位的印章。故选ABCD。