[单选题]某批原料药总件数为256件,进行检验时随机取样量应为
正确答案 :E
17件
解析:答案:E。样品总件数为χ,如按包装件数来取样,其原则为:当χ≤3时,每件取样;当300≥χ>3时,按随机取样;当χ>300时,按随机取样。一次取样量最少可供三次检验用量,同时还应保证留样观察的用量。当r-256,则取样量为:17。
[单选题]下列哪项与萘普生的描述不相符
正确答案 :D
易溶于水
解析:答案:D。萘普生为芳基烷酸类非甾体抗炎药,含有萘乙酸结构,在水中几乎不溶。临床使用S(+)异构体,治疗风湿性和类风湿性关节炎、痛风等疾病。
[单选题]《药品生产质量管理规范》的缩写是
正确答案 :A
GMP
解析:本题考查GMP的概念。GMP是英文good manufacturing practice的缩写,其中文译为药品生产质量管理规范,是药品生产和质量管理的基本准则。故本题答案应选A。
[单选题]新斯的明的作用机制是
正确答案 :E
抑制胆碱酯酶
解析:新斯的明引起副交感兴奋样作用,主要有腺体分泌增加,气管收缩,血压降低,平滑肌收缩及瞳孔收缩。作用机制:①抑制AChE,从而兴奋M、N胆碱受体;②促进运动神经末梢释放Ach;③直接兴奋N2-受体。
[单选题]为强效、长效抗炎镇痛药
正确答案 :D
吡罗昔康
解析:吡罗昔康于治疗风湿性及类风湿性关节炎,有明显的镇痛、抗炎及一定的消肿作用,近期有效率可达85%以上,为一种强效、长效的抗炎镇痛药。故答案为D。
查看原题 点击获取本科目所有试题