[多选题]中国药品生物制品检定所的职能范围包括

正确答案 ：BCDE

承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作

承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作

综合上报和反馈药品质量情报信息

负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁

[多选题]软膏基质分为( )

正确答案 ：ABC

油脂性基质

水溶性基质

乳状基质

[多选题]零售药店陈列要求

正确答案 ：ACDE

对陈列的药品按月进行检查

销售的中药饮片应符合炮制规范，做到计量准确

对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类

购进记录保存至超过饮片有效期1年，但不得少于2年

解析：本题考查的是零售药店的陈列。根据《药品经济质量管理规范实施细则》第六十六条和第七十条和七十一条。 药品零售企业应按本细则第二十四条、二十五条、二十六条、二十七条、二十八条的要求购进药品，购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。药品零售连锁门店不得独立购进药品。 药品零售企业储存药品，应按本细则第三十八条、三十九条、四十条、四十二条、四十五条进行。对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。 药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，除按《规范》第七十七条的要求外，还应做到： (一)陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品。 (二)陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。 (三)对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。

[多选题]脾的运化功能失常可产生（ ）

正确答案 ：ABCDE

水肿

湿

痰

饮

便溏

查看原题 点击获取本科目所有试题