[单选题]在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是
正确答案 :A
硫柳汞
解析:注射剂中可用的抑菌剂有0.5%苯酚、0.3%甲酚和0.4%三氯叔丁醇,硫柳汞是一种含汞的有机化合物,长期以来一直被广泛用做生物制品及药物制剂的防腐剂
[单选题]下列可作为盐酸异丙肾上腺素气雾剂抗氧剂的是
正确答案 :D
维生素C
解析:盐酸异丙肾上腺素气雾剂中加入维生素C作为抗氧化剂。七氟丙烷则为气雾剂中常用的新型抛射剂。
[单选题]可用于原发性性腺功能减退的替代治疗的是
正确答案 :E
十一酸睾酮
解析:十一酸睾酮用于男性原发性、继发性性腺功能减退的替代治疗等。
[单选题]可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是
正确答案 :E
水
解析:本题考查的是剂型制备过程中所用试剂。水溶性冷凝液:水及不同浓度乙醇、稀酸溶液等,适于非水溶性基质滴丸;非水溶性冷凝液:液状石蜡、二甲基硅油、植物油或其混合物等,适于水溶性基质滴丸。
[多选题]受体的特性
正确答案 :ABCDE
饱和性
特异性
可逆性
高灵敏性
多样性
解析:本题考查的是药物效应动力学。受体的特征:饱和性、特异性、可逆性、高灵敏度、多样性
[多选题]关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗充血性心力衰竭的描述,正确的是
正确答案 :ABCE
能防止和逆转心肌肥厚
能消除或缓解充血性心力衰竭症状
可明显降低病死率
是治疗收缩性充血性心力衰竭的基础药物
解析:本题考查血管紧张素转化酶抑制剂的药理作用。血管紧张素转化酶抑制剂抑制ACE的活性,抑制循环及局部组织中AngⅠ向AngⅡ的转化,降低血液及组织中AngⅡ量,醛固酮释放减少,减轻水钠潴留;防止和逆转AngⅡ的致肥厚、促生长及诱导相关原癌基因表达的作用,防止和逆转心肌肥厚;ACEI可明显降低病死率,常与利尿药、地高辛合用,是治疗收缩性CHF的基础药物。故答案选ABCE。
[单选题]根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是
正确答案 :D
已申请专利的中药制剂
解析:《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。申请专利的中药品种,依照专利法的规定办理,不适用《中药品种保护条例》的适用范围。故选D。
[单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》,执业药师继续教育实行。
正确答案 :D
登记制度
解析:本题考查执业药师继续登记制度。根据《执业药师资格制度暂行规定》第五章第二十五条:
执业药师实行继续教育登记制度。国家药品监督管理局统一印制《执业药师继续教育登记证书》,执业药师接受继续教育经考核合格后,由培训机构在证书上登记盖章,并以此作为再次注册的依据。
[多选题]对行政处罚说法正确的是
正确答案 :ABD
对公民处50元以下罚款的适用简易程序,当场处罚
行政处罚包括罚款、没收非法财物等
对于在两年内未发现的行政违法行为,除法律另有规定外,不予立案追究
解析:当事人不承担行政机关组织听证的费用。
[单选题]下列具有成瘾性的镇咳药是
正确答案 :A
可待因
解析:可待因用于较剧的频繁干咳,长期使用可致生理或心理依赖性,突然停药可出现戒断症状,具有成瘾性。选项B、C、D、E均有镇咳作用,但无成瘾性。
[单选题]药品广告批准文号的格式正确的是
正确答案 :C
闽药广审(声)第2016030163号
解析:药品广告批准文号为“×药广审(视)第0000000000号”“×药广审(声)第0000000000号”“×药广审(文)第0000000000号”。其中“×”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
[单选题]缓释制剂常用的增稠剂有
正确答案 :B
聚维酮(PVP)
解析:增稠剂是一类水溶性高分子材料,溶于水后,其溶液黏度随浓度而增大,可以减慢药物的扩散速度,延缓吸收,主要用于延长液体药剂如滴眼剂等的药效。常用的有明胶、PVP、CMC-Na、PVA、右旋糖酐等。
[单选题]药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
正确答案 :C
指定检验
解析:抽查检验是由国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验。抽查检验分为评价抽验和监督抽验。评价抽验是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作。它是建立在以科学理论为基础,以数理统计为手段的药品质量评价抽验方式,准确客观地评价一类或一种药品的质量状况;监督抽验是药品监督管理部门在药品监督管理工作中,为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验。注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理总局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。其目的是为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性,以确保药品的质量。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担;进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国务院药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。《药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:①国务院药品监督管理部门规定的生物制品;②首次在中国销售的药品;③国务院规定的其他药品。复验:复验是药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的复核检验,复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出,也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。故选C。
[单选题]下列关于袢利尿药不良反应的描述,错误的是( )
正确答案 :D
耳毒性与剂量无关
解析:本题考查袢利尿药的不良反应。袢利尿药的不良反应包括:①水、电解质紊乱,常表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯碱血症等;②耳毒性呈剂量依赖性,大多为可逆性损伤;③长期用药时较易发生高尿酸血症;④对磺胺过敏者可发生交叉过敏反应。故答案选D。
[单选题]原料药的标签可以不标注
正确答案 :B
规格
解析:原料药包装的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。
[单选题]氢氯噻嗪的主要作用部位在
正确答案 :E
远曲小管的近端
解析:氢氯噻嗪的作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。
查看原题 点击获取本科目所有试题