[单选题]商业贿赂行为的查处机关是
正确答案 ：C
县级以上工商行政管理部门
[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起
正确答案 ：B
30日内提出
[单选题]毒性药品处方调配时
正确答案 ：D
处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
解析：《医疗用毒性药品管理办法》第九条 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方：一次有效，取药后处方保存二年备查。
[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
正确答案 ：C
国家药品监督管理部门
解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。
[单选题]易于感冒，是气的什么功能减弱的表现
正确答案 ：C
防御功能
解析：气的防御作用主要是指作为防御功能的物质之正气的抵抗病邪功能。正气的防御作用一则护卫人体肌表，防御外邪入侵；二则当人体受外邪入侵后，正气与邪气进行斗争，以消灭邪气或驱邪出外，防止邪气对机体的进一步损害。若正气虚弱，防御作用减弱，则抵抗力下降，人体易感受外邪而发病，或疾病进行过程中，正不敌邪，则病位由浅入深，病情由轻转重，甚至恶化。
[单选题]经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是
正确答案 ：C
第二类精神药品
解析：除经批准的药品零售连锁企业外，其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。故选C。
[单选题]药品生产、经营企业的合法行为是
正确答案 ：E
为患者邮寄乙类非处方药
[单选题]疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明
正确答案 ：A
供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格
解析：药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格。药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。故选A、A、D。建议考生运用口诀"生批三名数批价贵（规）；零售二名数批价贵（规）"比较准确记忆。
[多选题]"十九畏"配伍禁忌中，犀角畏（ ）
正确答案 ：AE
川乌
草乌
[单选题]应有固定的分装室
正确答案 ：D
药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
[单选题]以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是
正确答案 ：A
虚则补之
[单选题]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是
正确答案 ：E
充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则
解析：制定药品标准要尽可能地反应药品的质量、生产技术水平和管理水平。 1.坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则。并尽可能采用国外先进药典标准，使其能起到促进提高质量、择优发展的作用。 2.从生产、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制。 3.根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则选择检验方法，既要考虑实际条件，又要反映新技术的应用和发展。 4.标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量。
[单选题]天麻一端有自母体脱落的圆形瘢痕，称为
正确答案 ：A
凹肚脐
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
正确答案 ：C
毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
解析：A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"生用者"付生用即可。
[单选题]新的不良反应是指
正确答案 ：C
药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
[单选题]药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
正确答案 ：E
药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
解析：根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。
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