正确答案: E

开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录

题目：新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送()

解析：E

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列不属于常用的筛分设备的是()

编织筛

[单选题]发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。

1

[单选题]下列哪种不属于乳剂不稳定表现()

沉降

[单选题]片剂表面产生许多小凹点，称()

以上均对

[单选题]片剂包衣的目的，错误的是()

加快药物的氧化