正确答案: A

毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

题目：关于毒性药品的管理，错误的是

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是( )

安瓿的理化性质

[多选题]《中国药典》中，硫酸庆大霉素的鉴别方法有

硫酸盐反应

薄层色谱法

高效液相色谱法

红外分光光度法

[多选题]现代医院药学所包含的知识内容有

临床医学

临床药动学

药物经济学

管理学

药理学

[多选题]关于青蒿素，叙述正确的是

我国发现的新型抗疟药

化学结构中有内酯结构

化学结构中含有过氧键

为高效、速效抗疟药，治疗恶性疟效果好，但复发率稍高

[单选题]当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交

书面申请和原检验报告书

解析：本题考查的是药品检验复验申请的有关规定。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十九条，当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验的样品从原药品检验机构留样中抽取。

[多选题]在一级信息源中，主要的文献资料内容是

病例报告

列队研究

随机对照试验

[单选题]半合成的15元大环内酯类抗生素是

阿奇霉素

[单选题]下列哪一项不是酚妥拉明的临床应用

心律失常