正确答案: ABCD

对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究 对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众 对已确认发生严重不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施 对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件

题目：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当

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举一反三的答案和解析：

[单选题]医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

应由药品批发企业将药品送至医院

[多选题]以下有关药品临床评价的特点的叙述中，正确的是

先进性和长期性

实用性和对比性

公正性和科学性

解析：解析：本组题考查药品临床评价的特点。药品临床评价的结论，应该是建立在医学、药学诸多学科的理论和实践的新进展的基础上，得出的正确结论(A)。药品临床评价过程是把不同治疗药物的疗效、不良反应、给药方案和价格等多种多样的问题一起进行比较，重在临床实践(B)。药品临床评价关系人们用药安全、有效、经济，是一项实事求是的工作，必须讲究科学和诚信、公平和公正，应该依照多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论(D)。C、E描述不确切。