正确答案: C

水解代谢

题目:普鲁卡因在体内的药物代谢可发生

解析:普鲁卡因为酯和酰胺类药物,在体内代谢时绝大部分迅速被水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,而很快失去局部麻醉作用。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]下列药物中不用于抗心律失常的是( )
  • 单硝酸异山梨酯

  • 解析:单硝酸异山梨酯是硝酸酯类抗心绞痛药。

  • [单选题]关于磺胺类抗菌药物叙述错误的是
  • N,N-双取代化合物活性增强

  • 解析:N,N-双取代化合物一般丧失活性。

  • [单选题]"氟西汀与血浆蛋白的结合力强,使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围"归属
  • 药动学相互作用

  • 解析:药动学的相互作用①影响吸收(影响胃排空)②影响分布(如氟西汀与血浆蛋白的结合力强,可使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度升高,超出安全范围)③影响代谢(诱导或抑制肝药酶)④影响排泄(竞争肾小管排泌作用)

  • [单选题]关于粪胆原和粪隐血叙述正确的是
  • 正常情况下,粪便中的粪胆原检查呈阳性反应

  • 解析:胆红素是血红蛋白的降解产物。粪胆原大部分在结肠被氧化为尿胆素而被排出体外,正常粪便中检查呈阳性反应,故C错误。

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