正确答案: BCD

维生素C是抗氧剂 二氧二氖甲烷是抛射剂 乙醇是潜溶剂

题目:盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下   盐酸异丙肾上腺素 25g   维生素C 1.0g   乙醇 296.5g   二氧二氖甲烷 适量   共制成 1000g   于该处方中各辅料所起作用的说法,正确的有( )。

解析:维生素C为抗氧剂,乙醇为潜溶剂,二氯二氟甲烷为抛射剂

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]液体制剂中加入的溶剂,片剂中加入的稀释剂黏合剂等是属于药用辅料的什么作用
  • 以上都对

  • 解析:药用辅料的作用包括;①赋型;②使制备过程顺利进行;③提高药物稳定性;④提高药物疗效;⑤降低药物毒副作用;⑥调节药物作用;⑦增加病人用药的顺应性。

  • [多选题]临床使用麻黄碱时应注意( )
  • 糖尿病患者慎用

    滴鼻剂久用可致药物性鼻炎

    不宜与单胺氧化酶抑制剂合用

  • 解析:使用麻黄碱需要注意:①冠心病、高血压、甲状腺功能亢进、糖尿病、鼻腔干燥者、闭角型青光眼者、妊娠期妇女、儿童、运动员、对本品过敏者慎用。②不宜与单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药合用。

  • [单选题]作出责令召回决定的是
  • 药品监督管理部门分段根据《药品召回管理办法》

  • 解析:《药品召回管理办法》第二十五条:药品监督管理部门经过调查评估,认为存在本办法第四条所称的安全隐患,药品生产企业直当召回药品而未主动召回的,应当责令药品生产企业召回药品。

  • [单选题]软胶囊剂常用的制备方法是
  • 压制法

  • 解析:软胶囊常用滴制法和压制法制备软胶囊。

  • [多选题]"上市前药物临床评价阶段"的正确叙述是
  • Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段

    Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价

    Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

  • 解析:错误选项分析:D选项Ⅳ期临床试验属于上市后药品临床再评价阶段,不属于上市前的临床试验。E属于混淆选项,生物等效性试验不属于临床试验。

  • [单选题]药物从用药部位进入血液循环的过程是
  • 吸收

  • 解析:本题为识记题,结合选项分析,吸收是指药物从给药部位进入到血液循环的过程;分布是指药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程;代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,代谢也称为生物转化;排泄是指体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程;消除包括代谢和排泄过程;综合分析,本题选A。

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