正确答案: ABCD

生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法规、行政法规 取得药品生产许可证 有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模 有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件

题目:麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是

解析:麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件:①有药品生产许可证;②有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件;③有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施;④有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力;⑤有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度;⑥有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模;⑦麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规;⑧没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;⑨符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。故选ABCD。

查看原题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]以下药物中,妊娠妇女使用可能引起胎儿肢体、耳、内脏畸形的是
  • 沙立度胺

  • 解析:沙利度胺可引起胎儿肢体、耳、内脏畸形

  • [多选题]药物代谢酶存在于以下哪些部位中
  • 小肠

  • 解析:根据题意分析,药物代谢酶主要存在肝、肾、肠、小肠、肺等部位,故本题选A、B、C、D、E。

  • 推荐下载科目: 全科医学(正高) 耳鼻咽喉科(正高) 中医全科学(副高) 卫生毒理(副高) 职业病学(副高) 骨外科学主治医师(代码:318) 泌尿外科学主治医师(代码:321) 药学(士)(代码:101) CT医师 CDFI医师、技师
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2