正确答案: A

国务院药品监督管理部门批准

题目:从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第 二类精神药品原料药生产的企业

解析:从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准;从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故选ABBB。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]具益气解表,疏风散寒,祛痰止咳功效的常用中成药是( )
  • 参苏丸

  • 解析:本题考查参苏丸的功能。参苏丸主要功能有益气解表,疏风散寒,祛痰止咳。用于体弱、感受风寒所致的感冒,症见恶寒发热、头痛鼻塞、咳漱痰多,胸闷呕逆、乏力气短。故本题的正确答案为B。

  • [多选题]2016年7月起,国产保健食品注册号格式或备案号格式包括
  • 国食健注G+4位年代号+4位顺序号

    食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号

  • 解析:(1)国家食品药品监督管理部门批准的保健食品(2016年7月起):①国产保健食品注册号格式:国食健注G+4位年代号+4位顺序号;②进口保健食品注册号格式:国食健注J+4位年代号+4位顺序号。(2)食品药品监督管理部门备案的保健食品(2016年7月起):①国产保健食品备案号格式为:食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号;②进口保健食品备案号格式为:食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号。故选A、C。

  • [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是( )。
  • 药品生产企业

  • 解析:药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。

  • [单选题]因含有配伍禁忌中药而不宜合用的药组是
  • 祛痰止咳颗粒与镇咳宁胶囊

  • 解析:镇咳宁胶囊因含甘草,根据“藻戟遂芫俱战草”的配伍禁忌,所以不能与含有芫花、甘遂成分的祛痰止咳颗粒配伍应用。

  • [单选题]主推动血液运行的脏是
  • 解析:本组题考查的是心与脾的生理功能。心主血脉,推动血液运行。

  • [单选题]阴虚而致的汗出为
  • 盗汗

  • 解析:盗汗是指入睡则汗出,醒后则汗止,多因阴虚,阳热亢盛,蒸发阴津而致。

  • [单选题]某植物水浸液,加三氯化铁呈绿黑色,加明胶有白色沉淀,与稀硫酸共煮,有暗红色沉淀,表明植物可能含有的成分是
  • 鞣质

  • 解析:本题考点是鞣质的化学性质。某植物水浸液,加三氯化铁呈绿黑色,示有多元酚类化合物;加明胶有白色沉淀,示有鞣质类化合物;与稀硫酸共煮,有暗红色沉淀,示有缩合鞣质类化合物。

  • [单选题]醋制延胡索时,延胡索与米醋的比例是
  • 100:20

  • 解析:本题考查延胡索的醋制方法。

  • [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是
  • 生产企业生产毒性药品,每次配置必须经2人以上复查无误,并详细纪录每次生产所用原料和成品数


  • 推荐下载科目: 中医肛肠学(正高) 健康教育与健康促进(副高) 妇产科学主治医师(代码:330) 口腔医学主治医师(代码:353) 口腔修复学主治医师(代码:356) DSA技师 核医学技师 中西医结合助理医师 放射医学(士) 临床营养(师))
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2