正确答案: C

如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生

题目:对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是

解析:排便在一日内超过3次,或粪便中脂肪成分增多,或带有未消化的食物、黏液、脓血者称为腹泻。腹泻分为急、慢性两种类型,超过2个月者属慢性腹泻。急性腹泻多见于肠道感染、食物中毒、出血性坏死性肠炎、急性局限性肠炎、肠型紫癜等。慢性腹泻可见于消化道疾病,如肠道感染、肠道非感染性疾病、肠道肿瘤、胃部疾病胰腺疾病和肝胆疾病,以及全身性疾病,如内分泌及代谢障碍疾病、其他系统疾病、药物不良反应和神经功能紊乱。集体食堂就餐人员成批发病且症状相同为食物中毒、流行性腹泻或传染病的流行。故此题应选C。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
  • 国家药品监督管理部门

  • 解析:(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价,根据药品再评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施;对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求,可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

  • [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
  • 药品生产企业


  • [单选题]关于药品不良反应,以下叙述正确的是
  • 以上均正确

  • 解析:药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。

  • [单选题]下列专业出版物,归属三级文献中药品集类的是
  • 中国药典临床用药须知

  • 解析:A为药品标准类,B为百科类,C为工具书类,D为药学专著类。

  • [单选题]属于注册分类第三类的中药新药是
  • 新的中药材代用品

  • 解析:中药新药共分9类,即①未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂;②新发现的药材及其制剂;③新的中药材代用品;④药材新的药用部位及其制剂;⑤未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂;⑥未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂,包括中药复方制剂,天然药物复方制剂,中药、天然药物和化学药物组成的复方制剂;⑦改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂;⑧改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂;⑨已有国家标准的中药、天然药物。故选A。

  • [单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是
  • 国家药品监督管理部门

  • 解析:国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。

  • [单选题]关于治疗药物监测的叙述不正确的是
  • 治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度

  • 解析:治疗药物监测(TDM)TDM是临床药学工作的一项重要内容。目前,治疗药物监测工作已从最初的对地高辛、氨基糖苷类抗生素、抗癫痫药的血药浓度监测扩展到对器官移植者的免疫抑制剂(环孢素、吗替麦考酚酯)的监测等。通过监测,及时了解每个患者的个体血浆药物水平,规避中毒风险,保证了治疗药物的安全有效,延长了患者的存活时间。故此题应选B。

  • [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的,发布地药品广告审查机关发现后,应当
  • 责令限期办理备案手续,逾期不改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活动


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    推荐下载科目: 卫生管理(正高) 神经外科学(副高) 放射卫生(副高) 临床医学检验临床基础检验技术(副高) 口腔颌面外科学主治医师(代码:355) 放射医学技术中级职称(代码:376) 理化检验技术中级职称(代码:383) 主管中药师(代码:367) 病理学技术(师)(代码:208) 住院医师规培(中医耳鼻咽喉科)
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