正确答案: B

甘味

题目:表示药物能补虚和中的味是

解析:本题考点是甘味的作用。甘味具有补虚、和中、缓急、调和药性的作用,用于治疗虚证、挛急疼痛等,配入方剂中又能调和诸药。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]对于处方的审核说法错误的是( )。
  • 对不规范的处方可以调剂

  • 解析:本题考查要点是"处方审核的原则和要求"。在审核中必须注意以下几点:(1)认真审查处方各项内容,包括处方前记、正文、后记是否清晰完整,并确认处方的合法性,对不规范的处方或不能判定其合法性的处方不得调剂。对老年、妊娠期、儿童、肝肾功能异常等特殊人群的用药适宜性进行重点审核,如发现问题,应向处方医生或患者核对。(2)药师在审核处方后,认为存在用药不适宜时,如有妊娠禁忌、配伍禁忌、超剂量用药、超时间用药、服用方法有误、麻药使用违反规定等,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方(3)处方一般以当日有效,特殊情况下须延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期,但最长不得超过3天。(4)药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。(5)药师不得擅自涂改医师处方所列的药味、剂量、处方旁注等。因此,本题的正确答案为A。

  • [单选题]下列几组药物中既有清热解毒作用,又有疏散风热作用的是
  • 金银花、连翘

  • 解析:本题主要考查既有清热解毒作用,又有疏散风热作用的药组。金银花的功效是清热解毒,疏散风热。连翘的功效是清热解毒,疏散风热,消痈散结。大青叶的功效是清热解毒,凉血消斑,利咽消肿。青黛的功效是清热解毒,凉血消斑,清肝定惊。野菊花的功效是清热解毒,泻火平肝。桑叶的功效是疏散风热,清肺润燥,平抑肝阳,清肝明目。故答案应选择A。

  • [多选题]下列中药材可以用水试法来鉴别的有
  • 熊胆

    哈蟆油

    牛黄

  • 解析:一些传统经验鉴别方法仍是鉴定动物类中药有效而重要的手段:手试法,如毛壳麝香手捏有弹性;麝香仁以水润湿,手搓能成团,轻揉即散,不应黏手、染手、顶指或结块。水试法,熊胆仁投于水杯中,即在水面旋转并呈现黄线下降而不扩散;牛黄水液可使指甲染黄,习称"挂甲";哈蟆油呈不规则块状,弯曲而重叠,长1.5-2厘米,厚1.5-5毫米。表面黄白色,呈脂肪样光泽,偶带灰白色薄膜状干皮。摸之有滑腻感,在温水中浸泡体积可膨胀。答案选ABC

  • [单选题]题录属于( )。
  • 二次文献

  • 解析:本组题考查要点是"中医药信息来源"。按照文献资料的加工层次不同,信息资料可以分为一次文献、二次文献、三次文献。一次文献是作者以本人的研究成果为依据而撰写的原始文献,如专著、期刊论文、会议文献、学位论文,专利说明等。二次文献是对一次文献进行整理、分类、提炼加工,按一定规则编排而成,如书目、题录、文献等。三次文献是在利用二次文献基础上,对某一特定专题的一次文献进行收集整理和综合分析基础上编写的文献,如论文综述、专题评论、教科书、词典、百科全书、年鉴、手册等。

  • [多选题]关于2012年版《国家基本药物目录》目录说明,正确的是
  • 不同剂型同一主要化学成分或处方组成的编一个号,重复出现时标注“*”号

    化学药品和生物制品,未标明酸根或盐基的药品,其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药品;酯类衍生物的药品单独标明

    目录收录口服剂型、注射剂型、外用剂型和其他剂型

  • 解析:“备注”栏内标注“△”号表示药品应在具备相应处方资质的医师或在专科医师指导下使用。

  • [多选题]中西药联用可以协同增效的有
  • 芍药甘草汤与解痉药联用

    四逆汤与地高辛联用

    小青龙汤与氨茶碱联用

  • 解析:ACD芍药甘草汤等与西药解痉药联用,可提高疗效。四逆汤与强心药地高辛联用,可以提高疗效和改善心功能不全患者的自觉症状。小青龙汤与氨茶碱联用,可提高对支气管哮喘的疗效。含汞类中药及其制剂,如朱砂安神丸不能与三溴合剂同服,因汞离子与溴离子或碘离子在肠中相遇后,会生成有剧毒的溴化汞或碘化汞,从而导致药源性肠炎或赤痢样大便。含有机酸类的中药及中成药,如山楂、五味子等,不能与磺胺类西药同服,因同服后易在肾小管中析出结晶,引起结晶尿、血尿,乃至尿闭、肾功能衰竭。

  • [单选题]根据吸附原理对物质进行分离,属于化学吸附的是( )
  • 酸性硅胶对生物碱类化合物

  • 解析:化学吸附,如黄酮等酚酸性物质被碱性氧化路的吸附,或生物碱被酸性硅胶的吸附等。

  • [多选题]穿山龙具有的功效是
  • 祛风除湿

    化痰止咳

    活血通络

  • 解析:穿山龙,能祛风除湿,活血通络,化痰止咳。

  • [单选题]下列正确的是
  • 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂

  • 解析:自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日12个月后,该药品的包装、标签和说明书上必须印有非处方药专有标识,否则不准出厂。故选A。

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