正确答案: A

审核、调配、核对

题目:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(药师)(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(药师)审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]关于治疗药物监测的叙述不正确的是
  • 治疗药物监测采用现代分析测定技术,定量测定体外样本中的药物或其代谢物的浓度

  • 解析:治疗药物监测(TDM)TDM是临床药学工作的一项重要内容。目前,治疗药物监测工作已从最初的对地高辛、氨基糖苷类抗生素、抗癫痫药的血药浓度监测扩展到对器官移植者的免疫抑制剂(环孢素、吗替麦考酚酯)的监测等。通过监测,及时了解每个患者的个体血浆药物水平,规避中毒风险,保证了治疗药物的安全有效,延长了患者的存活时间。故此题应选B。

  • [多选题]国际公认的高血压发病危险因素是
  • 超重

    高盐膳食

    中度以上饮酒


  • [单选题]药物流行病学是
  • 一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科

  • 解析:药物流行病学是一门运用流行病学的原理、方法,研究药物在人群中的应用及效应的学科。它的研究对象是群体而非个体,这个群体既包括健康人群又包括患者。

  • [单选题]氨基糖苷类药物的不良反应不含
  • 肝毒性


  • [单选题]具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
  • 东莨菪碱

  • 解析:东莨菪碱能通过血一脑脊液屏障,小剂量镇静,大剂量催眠,剂量更大甚至引起意识消失,进入浅麻醉状态。故选B。

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以
  • 经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

  • 解析:药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确,药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准;中药饮片必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门指定的炮制规范炮制;经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品;超过有效期的药品为劣药。

  • 考试宝典
    推荐下载科目: 中医肛肠学(正高) 临床药学(正高) 临床医学检验临床免疫技术(正高) 消化内科学(副高) 康复医学主治医师(代码:348) 病案信息技术中级职称(代码:389) 辽宁省主管中药师) 公共卫生执业医师 医学临床三基(护士) 中药学(师)
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