正确答案: E

西咪替丁

题目：药物相互作用有发生在体内的药动学、药效学方面的作用；亦有发生在体外的配伍变化，如引起理化反应使药品出现混浊、沉淀、变色和活性降低。

解析：西咪替丁是药酶抑制剂，抑制药酶活性，使被肝药酶代谢的药物代谢减慢。

查看原题

举一反三的答案和解析：

[单选题]药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是

共价键

解析：本题为识记题，药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是共价键，故直接选D。

[多选题]下述药物中有干粉吸入剂型的是

噻托溴铵

福莫特罗

沙美特罗

解析：噻托溴铵是非手性四价铵化合物。在水中少量溶解。噻托溴铵以干粉吸入给药。一般采用吸入途径给药时，大部分药物沉积在胃肠道，只有少量药物到达靶器官肺。福莫特罗吸入后吸收迅速，15分钟后达血药峰浓度。在肺沉积试验中福莫特罗经都保吸入后，沉积率可达设定剂量的21-37%。沙美特罗在较高的肺沉积情况下，总的全身利用率达46%。在肺中发挥作用，因此血浆浓度值不能显示治疗效果。由于技术上的困难，目前本品的体内过程数据还很少。每次吸入本品50μg和400μg后5～15min达最高血浆浓度，分别为0.1～0.2μg/ml和1～2μg/ml。本品在体内经羟化作用而广泛代谢，大部分于72h内消除。用药后168h分别从尿中和粪便中排出23%和57%。本品的支气管扩张作用(FEV1改善超过15%)通常约在用药后10～20min开始。

[单选题]发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照

新的药品不良反应处理

解析：严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

[多选题]根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为( )。

一级召回

二级召回

三级召回

解析：《医疗器械召回管理办法(试行)》第十三条规定：根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为：(一)一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的；(二)二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的；(三)三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。医疗器械生产企业应当根据召回分级与医疗器械销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。

[单选题]以上辅料中，属于缓（控）缓释剂不溶性骨架材料的是

乙基纤维素

解析：本题考骨架片的材料。第1题，不溶性骨架材料：聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。

[单选题]不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是

硝基咪唑类

解析：本题考查烷化剂的结构类型。E为合成抗菌药，其余均为烷化剂类。故本题答案应选E。

[单选题]具有执业药师资格的人员每年必须参加不少于( )学分的继续教育，其中必修和选修内容每年不少于( )学分。

15，10

解析：具有执业药师资格的人员每年必须参加不少于15学分的继续教育，注册期三年内累计不少于45学分，其中必修和选修内容每年不少于10学分。