• [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
  • 正确答案 :C
  • 必须高于对科学和社会利益的考虑

  • 解析:受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

  • [单选题]既能上行头目,又可下达血海,素为头痛要药的是( )
  • 正确答案 :B
  • 川芎


  • [单选题]纤维素细胞壁如何鉴别
  • 正确答案 :D
  • 加氯化锌捵试液显蓝色

  • 解析:纤维素细胞壁加氯化锌碘试液,或先加碘试液湿润后,稍放置,再加硫酸溶液(33~50),显蓝色或紫色。故此题应选D。

  • [单选题]沉香药材火试的现象是
  • 正确答案 :B
  • 有浓烟及强烈香气,并有油状物渗出

  • 解析:沉香燃烧时发浓烟及强烈香气,并有黑色油状物渗出。故此题应选B。

  • [多选题]下列中药中需专柜专人专帐管理的是:( )
  • 正确答案 :ABCDE
  • 雄黄

    轻粉

    洋金花

    罂粟壳

    生天仙子


  • [单选题]人体整体统一性形成,是以何者为中心的:
  • 正确答案 :A
  • 五脏


  • [单选题]番泻叶药材的药用部位是
  • 正确答案 :E
  • 小叶

  • 解析:番泻叶为豆科植物狭叶番泻或尖叶番泻的干燥小叶。故此题应选E。

  • [单选题]下列哪项不属于皮类药材的显微特征
  • 正确答案 :A
  • 导管

  • 解析:皮类中药的构造一般可分为周皮、皮层、韧皮部进行观察。1、周皮:包括木栓层、木栓形成层与栓内层三部分。木栓层细胞多整齐地排列成行,细胞呈扁平形,切向延长,壁薄,栓化或木化,黄棕色或含红棕色物质。有的木栓细胞壁均匀地或不均匀地增厚并木化,如杜仲木栓细胞内壁特厚,肉桂的最内一列木栓细胞的外壁特别增厚。木栓层发达的程度随植物的种类不同有较大的区别。木栓形成层细胞常为扁平而薄壁的细胞,在一般的皮类药材中不易区别。栓内层存在于木栓形成层的内侧,径向排列成行,细胞壁不栓化,亦不含红棕色物质,少数含叶绿体而显绿色,又称绿皮层。栓内层较发达时,其内方的细胞形态,多为不规则形,此时常不易与皮层细胞区别。2、皮层。3、韧皮部:韧皮部束和射线两部分。韧皮部束外方,有的为初生韧皮部,其筛管群常呈颓废状而皱缩,最外方常有厚壁组织如纤维束、石细胞群形成环带或断续的环带(过去也称为中柱鞘纤维)。次生韧皮部占大部分,除筛管和伴胞外,常有厚壁组织、分泌组织等,应注意其分布位置、分布特点和细胞特征,有些薄壁细胞内常可见到各种结晶体或淀粉粒。射线可分为髓射线和韧皮射线两种。髓射线较长,常弯曲状,外侧渐宽成喇叭口状;韧皮射线较短,两者都由薄壁细胞构成,不木化,细胞中常含有淀粉粒和草酸钙结晶。射线的宽度和形状在鉴别时较为重要。故此题应选A。

  • [单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录
  • 正确答案 :A
  • 药品批发企业


  • [单选题]功擅祛痰排脓而消痈,有"肺痈要药"之称的是( )
  • 正确答案 :C
  • 桔梗


  • [单选题]具有涌吐痰涎、截疟功效的药物是
  • 正确答案 :E
  • 常山

  • 解析:常山性味归经:苦、辛,寒。有毒。归肺、心、肝经。性能特点:苦泄辛开,寒凉有毒,入肺、心、肝经,升散涌泄峻猛。既涌吐痰饮,为治胸中痰饮所常用。又攻毒行痰而截疟,为治疟疾寒热之要药。功效:涌吐痰饮,截疟。主治病证:(1)胸中痰饮。(2)疟疾。故此题应选E。

  • [单选题]采用渗析制霜的是
  • 正确答案 :C
  • 西瓜霜

  • 解析:西瓜霜传统制法是在西瓜中加入芒硝,使其析出结晶的方法,称为渗析制霜法。

  • [单选题]中药品种一级保护的期限是
  • 正确答案 :E
  • 分别为30年、20年、10年


  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是( )。
  • 正确答案 :B
  • 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

  • 解析:直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。

  • [单选题]关于新药证书的说法正确的是
  • 正确答案 :C
  • 国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定,符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号

  • 解析:《药品注册管理办法》第六十五条 国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意见、样品生产现场检查报告和样品检验结果,形成综合意见,连同有关资料报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局依据综合意见,作出审批决定。符合规定的,发给新药证书,申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的,同时发给药品批准文号;不符合规定的,发给《审批意见通知件》,并说明理由。 改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应症的注册申请获得批准后不发给新药证书;靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外。

  • [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师
  • 正确答案 :E
  • 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议

  • 解析:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师销售非处方药的责任:执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。

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