正确答案: A

苯丙氨酸羟化酶

题目：苯丙酮尿症是由于体内缺乏

解析：苯丙酮尿症（Phenylketonuria，PKU）是一种遗传代谢病，是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏，导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻，血液和组织中苯丙氨酸浓度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]新生儿出生时血红蛋白150～230g/L，其原因是

胎儿处于相对缺氧状态

解析：原因是胎儿处于相对缺氧状态。

[单选题]脾破裂时，首选诊断方法是( )。

B超检查

[单选题]肝硬化并发少量上消化道出血时宜给予的措施为

随时观察病情变化

[单选题]无菌操作原则中，错误的是

手术者的上肢前臂一旦触及有菌物后，应更换手套

[单选题]中央型肺癌的早期症状常表现为

刺激性干咳

[单选题]糖尿病酮症酸中毒昏迷的治疗，下列哪项是主要措施

大量补液+小剂量胰岛素静脉滴注

[多选题]关于热射病描述正确的是

是一致命性急症

分为劳力型和非劳力型