正确答案: CE

口服片剂不进行微生物限度检查 缓释片应进行溶出度检查

题目：（三）案例摘要：乙酰水杨酸268g，对乙酰氨基酚136g，咖啡因33.4g，淀粉266g，淀粉浆(15%～17%)85g，滑石粉25g(5%)，轻质液体石蜡2.5g，酒石酸2.7g，制成1000片。

解析：2.片剂质量检查包括：重量差异、崩解时限、分散均匀性、微生物限度、硬度与脆碎度、溶出度测定、释放度测定、含量均匀度等。所有制剂包括片剂均有“微生物限度”检查项目。药典规定凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查。释放度系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定释放介质中释放的速率和程度。凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查。特殊片剂不进行溶出度或崩解度检查如缓控释片剂、口含片、咀嚼片等。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]过怒主要影响的功能是（ ）

疏泄功能

[多选题]非甾体抗炎药(NSAID)的不良反应包括

胃肠道损害

肾损害

肝损害

其他不良反应

解析：NSAID不良反应的临床表现有：胃肠道不良反应、肾损害、肝损害、血液系统反应、变态反应或称过敏反应、神经系统反应等。