正确答案: ABCD
制定药物政策和药物管理规划 药品质量控制 生物制品，制定国际标准和控制质量 药品质量管理
题目：世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括
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举一反三的答案和解析：
[多选题]处方药与非处方药分类管理的指导思想是
制定法规政策时先原则后具体，先综合后分类，逐步到位
积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
加强依法监督
建立符合国情的科学、合理的管理思路
解析：实施药品分类管理的指导思想是从保证人民用药安全有效和提高药品监督管理水平出发。结合国情，建立科学、合理的药品分类管理体系，在制定法规和政策时先原则后具体，先综合后分类，实施工作要在充分调查研究的基础上，既要积极，又要做细，按照分步实施，逐步到位的方式进行。基本原则是根据我国社会和经济发展的实际，采取“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”的方针，保证社会安定和秩序；加强处方药监督管理，规范非处方药监督管理，确保人民用药安全有效。
[单选题]下消最显著的特征是（ ）
尿多而混浊如膏
[多选题]关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是
毒性中药材经依法炮制后，成为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品
配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品
解析：《医疗用毒性药品管理办法》第七条：凡加工炮制毒性中药，必须按照《中华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的<炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。第九条：医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方1次有效，取药后处方保存2年备查。医生处方只能是毒性西药制剂。
[多选题]艾灸的适应证包括（ ）
阳虚
气虚
痹病
痰饮
久泻
[单选题]对放射治疗敏感性差的肿瘤为
胰腺癌
解析：胰腺癌对放射治疗敏感性差，故选E
[单选题]为了维持药物的疗效，应该
根据药物半衰期确定给药间隔
解析：根据药物半衰期，间隔一个半衰期用药，保持稳态血药浓度。
[单选题]耳穴"交感"的位置，应在（ ）
对耳轮下脚与耳轮内侧交界处
[多选题]肝功能减退时不需要调整剂量的抗菌药物有
头孢唑林
庆大霉素
万古霉素
解析：（1）药物主要经肝脏清除：肝功能减退时，药物清除明显减少，但无明显毒性反应发生，故仍可应用，但需谨慎，必要时减量应用，主要包括大环内酯类药物（不包括红霉素酯化物）、林可霉素、克林霉素，螺旋霉素、麦迪霉素、罗红霉素及所阿齐霉素等药，主要经胆汁排泄，在胆汁中浓度较高，相当量的药物可能在肝内代谢灭活，少量随尿排出。肝功减退时，药物排泄较慢，但无明显肝毒性发生，因此可谨慎应用，按原治疗量或减量。克林霉素与林可霉素在肝内代谢，随胆汁及粪便排出，肝长，血药浓度升高，可引起血清转氨酶升高，但转氨酶的升高和高胆红素血症可能由药物干扰比色测定所致，并非肝毒性反应，故应慎用，并需减量给药。（2）主要经肝或相当量经肝清除：肝功能减退时药物清除及代谢减少，导致毒性反应发生。包括氯霉素、氨苄西林酯化物、红霉素酯物、利福平、异烟肼、两性霉素B 、四环素类、磺胺药及酮康唑、咪康唑，肝功能减退时应避免应用。 （3）药物经肝、肾两途径清除：肝功能减退时血药浓度略升高，如同时有肾功损害时，则血药浓度升高尤为明显。严重肝病时应减量应用，属此类的有脲基青霉素中的美洛西林、哌拉西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、头孢噻吩等。此外头孢哌酮、头孢曲松、头孢孟多在肝病时易引起凝血功能障碍，主要抑制维生素K 合成，从而使凝血因子合成不足及血小板减少，应予注意。（4）药物主要经肾排泄：肝功减退时不需调整剂量，包括青霉素、头孢唑啉、头孢他定、亚胺培南等药物，氨曲南、磷霉素、万古霉素、多粘菌素及喹诺酮类药物（不包括培氟沙星），肝功减退时，选用这类药物最安全。对氨基甙类药物，尽管主要经肾脏排泄，但肝病患者肾毒性发生率明显增高，因此肝功能减退者应同时注意。 肝功减退者细菌感染，一般根据感染部位及病原菌类型，选用适宜抗菌药物，避免应用肝毒性药物，除败血症外，一般不采用两种抗菌药物联合应用。故选择BDE。
[多选题]药物的体内代谢有哪些反应
氧化反应
羟基化反应
水解反应
葡萄糖醛苷化
N-去甲基化或去乙基化反应
解析：药物的体内代谢的反应涉及两大类化学反应，第一相反应，经过氧化、还原、水解生成极性基团；第二相是结合反应。
