正确答案: BCDE

承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作 承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作 综合上报和反馈药品质量情报信息 负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁

题目:中国药品生物制品检定所的职能范围包括

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]既能祛风解表,又能解痉的药物是( )
  • 防风


  • [多选题]下列情形属于违法情形的有
  • 甲公司在药品说明书适应症下擅自添加"治疗糖尿病"的表述

    乙药店销售的川贝母未标明产地

    丙医疗机构发布其自制制剂的广告

  • 解析:本题考查药事管理与法规的应用。《药品进口管理办法》第三十九条:进出境人员随身携带的个人自用的少量药品,应当以自用、合理数量为限,并接受海关监管。《药品注册管理办法》第四十七条:改变剂型但不改变给药途径,以及增加新适应症的需按照新药进行注册申请。《药品管理法》第二十一条:城乡集贸市场可以出售中药材,国务院另有规定的除外。《药品管理法》第十九条:药品经营企业销售中药材,必须标明产地。《药品广告审查发布标准》第三条:下列药品不得发布广告:(二)医疗机构配制的制剂。

  • 考试宝典
    推荐下载科目: 泌尿外科(正高) 肿瘤内科(正高) 疾病控制(正高) 心电学技术(副高) 血液病学主治医师(代码:310) 中医肛肠科学主治医师(代码:327) 病理学技术(师)(代码:208) 临床助理医师 住院医师规培(中医全科) 护理学专业知识
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2