正确答案: D

医疗器械

题目：下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

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举一反三的答案和解析：

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

GLP

解析：本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice，简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。

[多选题]适宜制成缓（控）释制剂的药物是

抗心律失常药

降压药

解热镇痛药

抗精神失常药

[单选题]当用药效果不明显或感觉已经好转时，患者应

遵从医嘱，完成预定的疗程或向医师咨询

解析：药物治疗在保护健康中具有很重要的地位，当用药效果不明显或感觉已经好转时，患者应遵从医嘱，完成预定的疗程或向医师咨询。

[单选题]预防动脉粥样硬化应首先治疗

高脂血症

解析：预防动脉粥样硬化应首先治疗高脂血症，故选A