正确答案: D

配制日期

题目：根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录内容可不包括

解析：制剂配发必须有完整的记录和凭证，内容包括：领用部门、制剂名称、批号、规格、数量等。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书

设区的市级政府药品监督管理部门

解析：第一类医疗器械产品由设区的市级政府药品监督管理部门审查批准后发给产品注册证书；故选C。

[单选题]属于《进口药品注册证》格式的是

S+4位年号+4位顺序号

解析：(1)进口药品注册证格式：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。

[单选题]用于治疗疥疮的药物有( )

林旦乳膏、硫黄乳膏、克罗米通乳膏

解析：林旦，硫黄，克罗米通属于常用的治疗疥疮的药物

[单选题]下列药源性疾病中，其诱因主要是"性别因素"的是

口服避孕药致阿米替林清除率下降

解析：性别因素女性的生理因素与男性不同，妇女在月经期或妊娠期，对泻药和刺激性强的药物敏感，有引起月经过多、流产或早产的危险。避孕药诱因主要是“性别因素”。

[多选题]以下治疗过敏性鼻炎的口服抗组胺药中，属于非处方药的是

赛庚啶

氯苯那敏

地氯雷他定

解析：治疗过敏性鼻炎主要为口服和局部用药，《国家非处方药目录》收录的口服治疗过敏性鼻炎的药物主要有氯苯那敏、氯雷他定和赛庚啶，外用滴鼻剂有萘甲唑啉滴鼻液、羟甲唑啉滴鼻液、赛洛唑啉滴鼻液和1%麻黄碱滴鼻液，喷雾剂有羟甲唑啉喷雾剂、复方萘甲唑啉喷雾剂。其中氯苯那敏、氯雷他定和赛庚啶为抗组胺药。