正确答案: D

E级差错:用药差错导致患者短暂损害,需要进行另外一种治疗或干预

题目:患者女性,25岁,因“上呼吸道感染伴扁桃体炎”来诊。患者妊娠7个月。医师给予注射用炎琥宁160 mg加入5%葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2 g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样,注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样,于是向当地卫生局投诉。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]有机磷农药急性中毒用阿托品解救时,以下不属于阿托品化指征的是
  • 肺部啰音减少

  • 解析:阿托品通过M胆碱受体的阻断作用抑制腺体分泌,对唾液腺和汗腺的作用最敏感;使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,出现扩瞳;其对心脏的作用主要是加快心率;大剂量的阿托品可引起皮肤血管扩张,出现潮红。

  • [多选题]下列哪些药物性质可影响透皮吸收( )
  • 分配系数

    分子量

    熔点

    解离度


  • [单选题]暑邪伤人,常见胸闷、四肢困倦等症状的主要原因是( )
  • 暑邪夹湿,气滞湿阻


  • [单选题]制备甲酚皂利用的原理是( )
  • 增溶作用


  • [单选题]影响滤过的因素不包括( )
  • 待滤过液的体积


  • [多选题]关于中药饮片的说法,正确的有
  • 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

    出产的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书

    批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营管理规范认证证书》

  • 解析:本题考查中药饮片管理规定。《关于加强中药饮片监督管理的通知》:1.加强中药饮片生产经营行为监管:生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》;必须在符合药品GMP条件下组织生产,出厂的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或电子版的检验报告书。批发零售中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品分包装或改换包装标签等行为。2.加强医疗机构中药饮片监管:严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人,违法采购中药饮片调剂使用。

  • [多选题]维生素E与硝酸的反应中加入的试剂有
  • 无水乙醇

    硝酸


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    推荐下载科目: 重症医学(正高) 疾病控制(正高) 临床医学检验技术(正高) 心血管内科学主治医师(代码:304) 中医针灸学主治医师(代码:350) 病理学技术(士)(代码:106) 乡村全科执业助理医师 住院医师规培(中医) 主任/副主任护师 放射医学(师)
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