正确答案: E

磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定

题目:下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是

解析:磺胺嘧啶钠注射液碱性强,与二氧化碳反应,影响药品质量,应通入氮气,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]以下药物反应中,属于"药理作用关系分型的A型ADR"的是
  • 毒性作用

    停药综合征


  • [单选题]患者,女性,46岁,间歇性上腹痛7年,加重1周,有饥饿性疼痛,进食后可缓解,行PPI药物治疗,以下药物为单一的S型异构体,药效持久的是
  • 埃索美拉唑

  • 解析:埃索美拉唑是单一的S型异构体,肝脏首过效应较低,药效比奥美拉唑高而持久。

  • [单选题]流通蒸汽灭菌法的温度为( )
  • 100℃


  • [单选题]痔疮内服药中使用频率最高的中药是
  • 地榆

  • 解析:本题考查痔疮的药物治疗。内服药中地榆和槐花的使用频度在50%以上,大黄、黄芩、当归、槐角、枳壳等药材的使用频度在30%以上;外用药中冰片的使用频度最高,达到了70%,而其他药材只有大黄和牛黄或动物胆汁类药材的使用频度达到了30%;在内服药和外用药处方中使用频度均达到30%的药材只有大黄这一味药。

  • [单选题]加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是
  • 异烟肼

  • 解析:异烟肼具有还原性,与硝酸银发生氧化还原反应,生成单质银,附着在试管壁上。

  • [单选题]下列关于咖啡因的描述错误的是
  • 偏头痛病人不能应用咖啡因

  • 解析:咖啡因小剂量(50~200mg)可使睡意消失,疲劳减轻,精神振奋,思维敏捷;较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢和血管运动中枢,使呼吸加快加深,血压升高;中毒剂量可兴奋脊髓;还可舒张支气管平滑肌、利尿及刺激胃肠分泌。用量过大可致惊厥。咖啡因的中枢兴奋及舒张支气管平滑肌的作用可能与其阻断腺苷受体有关。咖啡因主要用于对抗中枢抑制状态,也可配伍治疗某些偏头痛。由于咖啡因能促进儿茶酚胺的合成和释放,所以被认为是具有正性作用的心血管药物,即使一次服用小剂量也能产生心率增快、血压升高等正性心力作用。咖啡因通过兴奋中枢神经系统的迷走中枢,刺激迷走神经胃支,可引起胃泌酸增加和胃腺分泌亢进,也可刺激胃肥大细胞释放组胺,进而造成胃壁细胞泌酸增加。

  • [多选题]药物与受体结合的特点有
  • 饱和性

    敏感性

    特异性

    可逆性

  • 解析:药物与受体结合的特点有: 1.受体与配体结合具有可逆性。 2.受体与配体结合有高度的特异性(如肾上腺素等受体又分成α1α2……等类型)。 3.受体与配体结合有高度的亲和力(低浓度的配体就可激活受体)。 4.受体与配体结合具有饱和性(受体数目有限,药物效应与配体占领受体数目成正比)。 5.配体(药物)与受体结合产生效应,须配体具有内在活性。 6.受体具有高度的敏感性,(主要是靠后续的信息传导系统,细胞内第二信使的放大分组、整合)。

  • [单选题]关于对乙酰氨基酚的肝损伤,以下哪项是正确的
  • N-乙酰半胱氨酸治疗有效

  • 解析:通常对乙酰氨基酚是安全的解热镇痛药,服用吸收后可分布在全身体液中。24小时以内90%以上由尿排泄,在肝脏约98%被葡萄糖醛酸、硫酸或半胱氨酸结合解毒。少量对乙酰氨基酚在细胞色素P450作用下形成.N-乙酰对位苯醌亚胺,经谷胱甘肽解毒为硫醇尿酸。如过量可与肝细胞的蛋白和核酸结合。因此,对乙酰氨基酚引起肝损伤有剂量依存性,通常1g以下不会发生肝损伤,5g以下肝损伤很小,10~15g可引起肝功能衰竭,20~25g致死。乙醇能消耗谷胱甘肽,故饮酒时,少量对乙酰氨基酚也会引起肝损伤。对乙酰氨基酚肝损伤非过敏特异质反应,因此嗜酸细胞不增多。肝损伤以肝细胞损伤为主,非胆汁淤积型。药物治疗目的是向肝细胞补充谷胱甘肽,因此作为前体的N-乙酰半胱氨酸治疗有效。

  • [单选题]喷他佐辛很少引起成瘾是因为
  • 拮抗μ受体

  • 解析:喷他佐辛很少引起成瘾,因喷他佐辛是阿片受体的部分激动剂,现知阿片受体分为μ、K、δ、σ四种亚型,μ受体与脊髓的水平镇痛和成瘾有关;K受体与脊髓水平镇痛和镇静有关;σ受体与脊髓的水平镇痛和欣快镇静有关;δ受体与烦躁不安和幻觉有关。喷他佐辛拮抗μ受体,使成瘾的发生率大大降低,因而,喷他佐辛已被列入非麻醉品。

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