[单选题]医疗机构配制制剂的批准部门是

正确答案 ：C

所在地省级药品监督管理部门

解析：申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的社区的市级药品（食品）监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂详实。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的发给《医疗机构制剂临床研究批件》。

[单选题]在处方书写中，"溶液剂"可缩写为

正确答案 ：D

Sol．

解析：首先介绍一些常用的医用英文缩写：aa 各 a.c. 饭前 ad 至 ad.us.ext.外用 a.m. 上午 A.s.t.！皮试 aq.dest. 蒸馏水 alt.2h. 每隔2小时一次 b.I.d. 每日二次 Cito! 急速地! D.S. 给予标记 Sol．溶液剂 g. 克 h.s. 睡时。 故选答案D

[单选题]药品不良反应监测报告实行

正确答案 ：D

逐级定期报告制度

解析：药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。一般可以分为A型反应和B型反应。A型反应与剂量有关，可以预测，包括过度作用、副作用、毒性反应、首剂反应、继发反应和停药综合征；B型反应与常规的药理作用和剂量无关，可能涉及遗传易感性和变态反应等机制，因此难以预测。当不良反应致使机体某个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现一系列临床症状和体征时，就成为药源性疾病（druginduced diseases，DID）。药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的。

[单选题]抗高血压分类及其代表药不正确的是

正确答案 ：D

利尿降压药，代表药：呋塞米

解析：利尿降压药，代表药不是呋塞米，其为强效利尿药，一般不做降压用，代表药为氢氯噻嗪。故正确答案为D。

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