• [单选题]麻醉药品的管理必须做到
  • 正确答案 :D
  • 专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方

  • 解析:麻醉药品必须按麻醉药品管理条例使用,做到"五专",即专人保管,专柜加锁,专册登记,专用账册,专用处方,每日每班清点,做到账物相符。所以答案为D。

  • [单选题]在处方书写中,"溶液剂"可缩写为
  • 正确答案 :D
  • Sol.

  • 解析:首先介绍一些常用的医用英文缩写:aa 各 a.c. 饭前 ad 至 ad.us.ext.外用 a.m. 上午 A.s.t.!皮试 aq.dest. 蒸馏水 alt.2h. 每隔2小时一次 b.I.d. 每日二次 Cito! 急速地! D.S. 给予标记 Sol.溶液剂 g. 克 h.s. 睡时。 故选答案D

  • [单选题]乳酶生能分解糖类生成乳酸,使
  • 正确答案 :C
  • 肠内酸度升高

  • 解析:乳酶生为活肠球菌的干燥制剂,在肠内分解糖类生成乳酸,使肠内酸度增高,从而抑制腐败菌的生长繁殖,并防止肠内发酵,减少产气,因而有促进消化和止泻作用

  • [单选题]依据“处方差错的应对措施”,一有药品差错反应立即
  • 正确答案 :E
  • 核对相关的处方和药品


  • [单选题]混悬剂中使微粒ζ电位增加的物质是
  • 正确答案 :D
  • 反絮凝剂

  • 解析:本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散媒的黏度,降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂;使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂;向混悬剂中加入适量的无机电解质,使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20~25mV)使混悬剂产生絮凝,加入的电解质称为絮凝剂;加入电解质使ζ电位增加,防止发生絮凝,起这种作用的电解质称为反絮凝剂。所以本题答案应选择D。

  • [单选题]以下慢性肝炎的治疗药物中,属于抗乙型肝炎病毒的是
  • 正确答案 :D
  • 拉米夫定

  • 解析:拉米夫定是核苷类抗乙型肝炎病毒,其他4个备选答案中的药物都属于治疗慢性肝炎常用的免疫调节剂。

  • [单选题]不属于调剂一般程序的是
  • 正确答案 :A
  • 开方

  • 解析:处方调剂程序:审核——计价——收方——调配——核对——发药。

  • [单选题]易化扩散是
  • 正确答案 :B
  • 经载体介导的跨膜运转过程

  • 解析:易化扩散是物质跨膜转运的一种形式 。物质的跨膜转运包括:①单纯扩散;②经载体和通道蛋白介导的跨膜转运;③主动转运。单纯扩散是一种简单的物理扩散过程,因此A不对。易化扩散分为经载体介导的易化扩散和经通道蛋白介导的易化扩散,因此B正确。易化扩散的过程不耗能,所以C、D错误。继发主动装运属于主动转运,因此E错误。

  • [单选题]别名优降糖的药物是
  • 正确答案 :C
  • 格列本脲

  • 解析:基本资料中文名称:格列本脲中文别名:优降糖;达安疗;达安宁;乙磺己脲;优格鲁康;氯磺环己脲;N-(2-(4-((((环己氨基)羰基)氨基)磺酰基)苯基)乙基)-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺英文名称:Glibenclamide

  • [单选题]药物治疗的前提是
  • 正确答案 :A
  • 安全性

  • 解析:答案:A。保证患者用药安全是药物治疗的前提。

  • [单选题]抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解而细菌死亡的药物是
  • 正确答案 :B
  • 诺氟沙星


  • [单选题]关于水合氯醛描述错误的是
  • 正确答案 :E
  • 醒后有后遗效应

  • 解析:该药易从消化道吸收,口服后15分钟起效,作用温和,不缩短FWS睡眠时相,对胃肠道有刺激性,消化道溃疡患者禁用,主要由肝脏代谢,由肾脏排出。

  • [单选题]醋酸地塞米松属于
  • 正确答案 :E
  • 糖皮质激素

  • 解析:考查醋酸地塞米松的药理作用。醋酸地塞米松属于糖皮质激素类药物。

  • [单选题]稳定性研究
  • 正确答案 :C
  • 考察药物储存过程的质量

  • 解析:本题为识记题,含量测定考察药物制剂中有效成分的含量,稳定性研究考察药物储存过程的质量,纯度检查主要考察药物杂质是否超过限量。本题选C。

  • [单选题]可作为亲水凝胶骨架的是
  • 正确答案 :C
  • 黄原胶

  • 解析:亲水凝胶骨架材料包括羟黄原胶、丙甲纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯等。醋酸纤维素酞酸酯为溶蚀性骨架材料。本题选C。

  • [单选题]属于中效类强心苷的是
  • 正确答案 :B
  • 地高辛

  • 解析:地高辛药理学为由毛花洋地黄中提纯制得的中效强心苷,其特点是排泄较快而蓄积性较小,临床使用比洋地黄毒苷安全。口服吸收不完全,也不规则,生物利用度约为75%~88%。吸收率约50%~70%,起效时间为1~2小时,最大作用3~6小时,作用维持的时间4~7天。静脉注射经10~30分钟生效,2~4小时达最大效应,3~6天后作用消失。地高辛从尿中排出主要为原形物,少量为代谢物。

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