• [多选题]下列哪些可影响药物的血药浓度
  • 正确答案 :ABCDE
  • 药效学相互作用

    心脏疾患

    经常接触有机溶剂

    饮茶和咖啡

    不同人种

  • 解析:影响药物浓度的因素很多,主要有药物方面和机体方面的因素:①药物方面。生物利用度,生物药剂学的范畴,包括剂型、药物理化性质、处方辅料、制剂工艺、储存和运输等。②机体方面。年龄、肥胖、肝肾功能、心脏疾患、胃肠道功能、血浆蛋白的含量、遗传因素、环境因素等。③药物的相互作用。药物进入体内后,血液循环为药物体内转运的枢纽。大多数药物只有达到作用部位和受体部位,并达到一定的浓度后,才产生一定的药理作用。多数药物的血药浓度与药理效应呈平行关系,部分药物的血药浓度与药效无明显相关关系。

  • [多选题]注射剂生产环境划分区域,一般划分为哪几个区
  • 正确答案 :ABDE
  • 一般生产区

    控制区

    洁净区

    无菌区


  • [多选题]泻药主要用于治疗
  • 正确答案 :ABCD
  • 急、慢性便秘

    排除肠内有害物质

    服药中毒后

    痔疮病人


  • [多选题]代谢去甲肾上腺素的酶有
  • 正确答案 :AB
  • MAO

    COMT

  • 解析:去甲肾上腺素作用的消除主要由突触前膜将其再摄取入神经末梢内,这种摄取称为摄取1,是一种主动的转运机制,其摄取量为释放量的75%~95%,摄取入神经末梢的去甲肾上腺素尚可进一步被囊泡摄取贮存;部分未进入囊泡的去甲肾上腺素可被胞浆中线粒体膜上的单胺氧化酶(mono-amuieoxidase,MAO)破坏。非神经组织如心肌:平滑肌等也能摄取去甲肾上腺素,称为摄取2,这种摄取之后,即被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)和MAO所破坏。此外,尚有小部分去甲肾上腺素从突触间隙扩散到血液,最后被肝、肾等组织中的COMT和MAO破坏失活。COX是环氧化酶,ACh是乙酰胆碱,cAMP是环磷酸腺苷。

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