正确答案: E
穿心莲
题目:《中华人民共和国药典》2010年版一部规定,含叶量不得少于30%的药材是
解析:本题考查穿心莲饮片的质量控制。药材含叶量的检查中,穿心莲含叶量不得少于30%。
查看原题 点击获取本科目所有试题
举一反三的答案和解析:
[单选题]药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应,应当及时报告,报告的时限是( )。
15日内
解析:根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条"药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告……"
[多选题]中药药剂学研究的范畴是
中药药剂的调配理论
中药药剂的生产技术
中药药剂的质量控制
中药药剂的合理应用
解析:生物药剂学是通过研究药物的体内过程(吸收、分布、代谢、排泄),阐明药物剂型因素、生物因素与药效(包括疗效、副作用和毒性)之间关系的一门科学。生物药剂学的研究与发展,为客观评价制剂的剂型选择、处方设计、生产工艺、质量控制以及临床的合理应用提供了科学依据。中药药剂学研究的范畴包括中药药剂的调配理论、中药药剂的生产技术、中药药剂的质量控制和中药药剂的合理应用。答案选ABDE
[多选题]根据《中药品种保护条例》,2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种,保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法,正确的有
复方大青叶合剂为中药二级保护品种
这6家企业必须是中国境内的生产企业
解析:(1)中药二级保护品种保护期限为7年,保护期满后可以申请延长7年;除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故A、D正确、B错误。(2)擅自仿制和生产中药保护品种的,由县级以上药品监督管理部门以生产假药依法论处。故C错误。
[单选题]有关非处方药的包装、标签和说明书,下列说法错误的是
非处方药的包装必须附有标签和说明书
解析:非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
[单选题]淋巴细胞增多常见于
再生障碍性贫血
解析:淋巴细胞增多多见于1、传染病 百日咳、传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、结核病、水痘、麻疹、风疹、流行性腮腺炎、传染性肝炎、结核及许多传染病的恢复期。2、血液病,急、慢性淋巴细胞白血病,白血病性淋巴肉瘤等,可引起淋巴细胞计数绝对性增多;再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症也可引起淋巴细胞百分率相对性增多。3、移植排斥反应。故此题应选B。
[多选题]燥邪伤人引发的主要症状有
口鼻干燥
皮肤干涩
毛发不荣
干咳少痰
痰黏难咯
解析:ABCDE本题考查的是燥邪的性质及致病特点。燥性干涩,易伤津液,常见口鼻干燥、皮肤干涩、毛发不荣等;燥易伤肺,影响肺的宣发与肃降功能,出现干咳少痰,或痰液胶黏难咯。