正确答案: E

按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色

题目:有关药品的储存错误的叙述是

解析:此题考查药品的贮存与养护。应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存:按包装标示的温度要求储存药品,储存药品相对湿度为35%~75%;按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色;药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛;药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。故本题答案应选E。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
  • 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准

  • 解析:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。

  • [单选题]属于β受体拮抗剂类抗心律失常药的是
  • 普萘洛尔

  • 解析:本组题考查药物的用途和作用机制。C、D为钙拮抗剂。故本组题答案应选E。

  • [多选题]符合麻醉药品和精神药品零售规定的有
  • 麻醉药品和第一类精神药品不得零售

    第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品

    第二类精神药品零售企业应当凭执业医开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查

  • 解析:麻醉药品和精神药品零售规定:①麻醉药品和第一类精神药品不得零售。除经批准的药品零售连锁企业外,其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。②第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品,并将处方保存2年备查。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量,禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品。③第二类精神药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品。④罂粟壳,必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用,不准生用,严禁单味零售,处方保存3年备查。

  • [多选题]对于药师核查处方和发药的说法正确的是
  • 向患者发放药物是处方调剂工作的最后一个环节

    发药时应向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项

  • 解析:处方药品调配完成后由另一药师进行核查。内容包括再次全面认真地审核一遍处方内容,逐个核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致,逐个检查药品的外观质量是否合格(包括形状、色、嗅、味和澄明度),有效期等均应确认无误,检查人员签字。

  • [多选题]根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》,生产销售假冒、伪劣产品行为的立案标准为
  • 伪劣产品销售金额5万元以上的

    伪劣产品尚未销售,货值金额15万元以上的

    伪劣产品销售金额不满5万元,但将已销售金额乘以3倍后,与尚未销售的伪劣产品货值金额合计15万元以上的

  • 解析:根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)》(公通字[2008]36号),生产销售假冒、伪劣产品行为的立案标准为:①伪劣产品销售金额5万元以上的;②伪劣产品尚未销售,货值金额15万元以上的;③伪劣产品销售金额不满5万元,但将已销售金额乘以3倍后,与尚未销售的伪劣产品货值金额合计15万元以上的。

  • [单选题]药物分子中加入卤素典型官能团对生物活性的影响是
  • 可影响药物分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间


  • [单选题]可能导致局部缺血性结肠炎(药源性胃肠道疾病)的药物是
  • 阿洛司琼

  • 解析:严重不良反应有缺血性结肠炎(主要症状是腹部痉挛和疼痛)、严重便秘(严重便秘又可致肠道梗阻、肠道破裂,甚至死亡)。因此FDA与葛兰素威康制药公司商议并曾在2000年11月28日做出了从市场撤销的决定,后又有限制地重返市场。其他不良反应少见唾液减少、消化不良、胃肠痉挛、缺血性结肠炎,罕见结肠炎、溃疡性结肠炎、直肠炎、胃肠炎、十二指肠炎、胃酸过多、大便潜血、胃肠蠕动减慢、肠梗阻、肠套叠。

  • 考试宝典
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