正确答案: ABCD
指导保管人员对药品进行合理储存 配合保管人员进行仓间温、湿度等管理 对库存药品进行定期质量检查 对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
题目:药品批发企业药品养护工作的主要职责是
解析:药品批发企业药品养护工作的主要职责有:①指导保管人员对药品进行合理储存;②检查在库药品的储存条件,配合保管人员进行仓库温湿度等管理;③对库存药品进行定期质量检查,并作好检查记录;④对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护;⑤对由于异常原因可能出现质量问题抵押品和在库时间较长的中药材,应抽样送检;⑥对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理;⑦定期汇总、分析和上报养护检查,近效期或长时间储存的药品等质量信息;⑧负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作;⑨建立药品养护档案。故选ABCD。
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举一反三的答案和解析:
[多选题]向不具备资格的单位或个人出售疫苗或者从不具备疫苗经营资格的单位或个人购进第二类疫苗的,处罚措施有
由药监部门没收违法销售的疫苗
处违法销售疫苗货值金额2倍以上5倍以下罚款
有违法所得的,没收违法所得
情节严重的,依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格
解析:疫苗生产企业、疫苗批发企业向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业以外的单位或者个人销售第二类疫苗,或者疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗的,由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗,并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格。故选ABCD。
[单选题]连续应用抗菌药物/糖皮质激素眼用制剂的时间不宜超过
10天
解析:由此题可掌握的要点是急性结膜炎的药物治疗。合用抗菌药物/糖皮质激素眼用制剂或抗菌药物制剂中加入糖皮质激素,具有抗菌、抗炎、加速治愈过程的优点,但有诱发真菌或病毒感染、延缓创伤愈合、升高眼压和导致晶状体混浊等风险;如果医师确定必须使用此类制剂,也不应超过10天(D)。备选答案A、B、C和E错误。
[单选题]致癌、致畸作用常发生于用药数月或数年后,因此必须
注意ADR症状,尤其是迟发反应
解析:注意ADR症状;观察ADR早期症状,以便及时停药和处理,防止恶化;注意药物的迟发反应;常发生于用药数月或数年后,如致癌、致畸作用。
[多选题]疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗
接到报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生主管部门报告
接到报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
解析:疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门和药品监督管理部门报告,不得自行处理。
[单选题]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗分为两类,下列属于第二类疫苗的是
公民自费并自愿受种的疫苗
解析:本题考查疫苗的分类。
《疫苗流通和预防接种管理条例》第二条:疫苗分为两类:第一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当按照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或其卫生主管部门组织的应急接种或群体性预防接种使用的疫苗;第二类疫苗,是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。
[单选题]治疗药物选择的基本原则及方法叙述错误的是
经济性方面主要考虑药费,排除其他治疗成本
解析:治疗药物选择的原则是药物的安全性、有效性、经济性,也要考虑给药的方便性。用药安全是药物治疗的前提;有效性是选择药物的首要标准;经济性方面应考虑治疗总成本,而不是单一的药费;给药方便性可能影响患者对治疗的依从性。
[单选题]具有同质多晶的性质( )。
可可豆脂
解析:可可豆脂:是从植物可可树种仁中得到的一种固体脂肪,主要组分为硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸等的甘油酯。常温下为白色或淡黄色、脆性蜡状固体,无刺激性,可塑性好,相对密度为0.990~0.998,熔点30℃~35℃,10℃~20℃时易碎成粉末,是较适宜的栓剂基质,但由于其同质多晶型及含油酸具有不稳定性,已渐渐被半合成或合成油脂性基质取代。
[多选题]下列药物中哪些属于四环素类抗生素
多西环素
美他环素
解析:阿米卡星为氨基糖苷类;麦迪霉素为大环内酯类;乙酰螺旋霉素为大环内酯类。
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是
药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
解析:本题考查的是药品广告、根据《中华人民共和国药品管理法》第七章第六十一条和第六十六条。
药品广告不得含有保证无效退款、保征治愈性的内容。异地发布药品广告应向发布地药品广告审查机关备案。